医药采购合同带姓名(优选19篇)

2025-08-23 16:50:35 医药采购合同带姓名

  随着法律意识的提高,合同在维护双方利益、避免争端方面的重要性愈加凸显。了解合同的格式至关重要。以下是小编整理的带有姓名的医药采购合同,欢迎大家分享。

<一> 医药采购合同带姓名

  合同编号: 甲方(买方): 签订地点: 乙方(卖方): 签订时间: 年 月 日

  甲乙双方本着平等资源、诚实信用的原则,根据《中华人民共和国合同法》等法律、法规、规章、规范性招标文件及药品集中招标采购代理机构向乙方发出的中标通知书,经双方协商一致,就有关事项达成如下具体协议:

  第一条 药品品种、数量、价格

  1.采购药品品种和数量:甲方向乙方所采购的药品品种、剂型、规格、数量等详见药品采购清单(附件一),合计:品种为 个,签约金额为 元,大 写 ,含增值税,税率: %。

  2.药品的价格

  (1)在合同有效期内乙方提交药品的价格必须是中标通知书中确认的价格,本价格为甲方的入库价格。

  (2)中标药品价格执行期间,遇国家或省价格主管部门调整价格时,对未供货部分,甲乙双方及时调整中标供货价格(原则上按中标供货价格同比例调整)。

  第二条 质量标准

  乙方交付的药品必须符合国家最新药典或国家药品监督管理部门规定的标准,并与投标时的承诺相一致,附有该药品生产企业同批号的出厂药品批次检验记录或合格证。

  第三条 药品有效期

  1.乙方交付药品的有效期应与投标文件中规定的有效期相一致。

  2.乙方所提供药品的有效期不得少于12个月;特殊品种双方另行协商。

  第四条 包装标准

  1.乙方提供的全部药品均应按国家规定的标准保护措施进行包装,每一个包装箱内应附有一份详细装箱数量单和该药品生产企业同批号的出厂药品批次检验记录或合格证(进口药品应提供进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经营企业公章)。如为拼装箱件,箱内应按前述要求附有各种药品数量单和药品质量证明材料复印件,

  2.特殊要求:______________ ______________ 。

  第五条 配送服务

  配送由乙方负责。乙方按合同要求对甲方提供服务,每次配送的时间和数量以乙方收到甲方的书面供货通知/省医药招标采购网上的采购计划为准。原则上在乙方收到供货通知后48小时内送达,属急救及加急供货的应在4小时内送达。乙方负责药品的现场搬运或入库,并提供药品开箱或分装的用具。

  第六条 验收方式 乙方送达甲方指定地点后的当日,双方现场进行数量和外观验收。

  第七条 双方的权利义务

  1.甲方必须按合同约定采购中标的药品品种;除本条第四项规定外,甲方不得采购其他非中标药品替代中标品种。

  2.甲方须在合同规定的时间内,按实际入库的药品数量及时结算货款;并在货物验收入库后___ 日内结清货款。

  3.甲方在接收药品时,应于当日对药品进行验收入库,对乙方提供的药品不符合合同约定的品种、数量、质量要求的部分,甲方有权拒绝接受。

  4.甲方有证据证明乙方交付的药品不符合质量标准(以省、省辖市药监部门的检验结果为准)或延期交货等不按合同约定交货时,可以书面通知乙方终止该药品的供货。

  5.乙方必须按照合同约定的药品品种、数量、质量要求和期限,配送中标药品。

  6.乙方应保证甲方在使用中标药品时,不存在该药品专利权、商标权或保护期等知识产权方面的争议,如产生争议由乙方自行处理和承担责任。

  7.乙方应对验收时发现的破损、有效期少于12个月或不符合特殊约定期限的药品及其他不合格包装药品及时更换。

  8.乙方供应药品在医院使用过程中,因受举报、抽检等检查出现质量问题,属生产经营企业责任的,被药品监督管理部门处罚的后果由乙方负责。

  第八条 违约责任

  1.乙方提供的药品不符合合同约定质量、期限等要求,给甲方造成损失的乙方应当赔偿损失。

  2.乙方不履行本合同或未按合同约定的时间、地点配送药品或提供伴随服务,甲方可要求乙方支付违约金。乙方每延误7日,违约金为迟交药品货款的5%,直至交货或提供服务为

  3.甲方未在合同约定的期限内向乙方支付货款的,乙方可要求甲方支付违约金。甲方每迟延支付7日,违约金为未支付货款金额的5%,直至甲方支付应付货款为止,但违约金最高不超过未支付货款金额的50%;当甲方未支付货款金额达到本合同约定金额的50%时,乙方可以书面形式通知甲方终止合同,同时书面向医疗机构药品集中招标采购工作委员会办公室和本地人民政府纠正行业不正之风办公室报告。

  第九条 合同生效及合同有效期

  1.本合同自双方签字盖章之日起生效。合同有效期自 年 月 日至 年 月 日。

  2.本合同履行期满10日前,一方当事人就续约一事提出书面异议的,本合同履行期满终止。双方均未提出异议的,本合同自动续约至下一轮招标采购合同生效之日止。

  第十条 争议解决

  甲乙双方因履行本合同发生争议,应首先协商解决;协商不成时,按以下第 1 种方式解决:

  1.任何一方可选择 合同签订地 人民法院;

  2. 仲裁委员会解决纠纷。

  第十一条 需要双方明确的其他事项

  1.甲乙双方已相互提示就本合同各条款作全面、准确的理解,并应对方要求作了相应的说明,签约双方对本合同的认识已达成完全的一致。

  2.甲乙双方对在履行本合同过程中而知悉的对方的商业秘密,包括但不限于各自提交给对方的合同、文件、资料、数据等,或其他使用对方处于有利竞争地位的信息,负有保密义务。任何一方不得将对方商业秘密披露给任何第三方或不当使用,但经对方书面同意或按法律规定除外。

  3.合同一方通信地址的变更,须以书面形式通知对方。合同一方按本合同规定向对方发出的通知或其它信函,应以书面形式作出,并经专人、速递或传真按本合同中注明的注册地址向对方发出。送达时间以下列规定为准:

  (1)专人交付之日视为送达之日;

  (2)速递在发送后第三天被视为送达;

  (3)传真方式以顺利发出当天后的第一个工作日视为送达。

  4. 本合同所述不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况,包括但不限于:天灾、水灾、地震或其他灾难,战争或暴乱,以及其他在受影响的一方合理控制范围以外且经该方合理努力后也不能防止或避免的类似事件。受不可抗力影响的一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由,以减轻给对方造成的损失,在取得有关机构证明后,允许延期履行、部分履行或者不履行合同,并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。

  5. 本合同的所有附件是本合同不可分割的一部份。

  第十二条 本协议一式 份,甲方 份,乙方 份,药品集中招标采购代理机构一份,医疗机构药品集中招标采购工作委员会办公室一份,具有同等法律效力,经甲乙双方签字并盖章后成立。

  第十三条 本合同未尽事项,由甲、乙双方另行议定并签订补充协议。补充协议与本合同具有同等效力。补充协议不得违背招标文件及本合同的实质性内容。补充协议与合同具有同等的法律效力。同时,由甲方在七日内将补充协议送医疗机构药品集中招标采购工作委员会办公室和药品集中招标采购代理机构各一份备案。谈判过程中形成的资料、意向与本合同不一致的一律以合同为准。本合同与河南省医疗机构药品购销合同有冲突的,以本合同为准。

  甲方(盖章) 乙方(盖章)

  年月日:

<二> 医药采购合同带姓名

  甲方:

  乙方:

  甲、乙双方遵循公平、诚实信用原则,经双方协商,针对双方连续性药品购销关系,在相互支持、互惠互利、共同发展、双方认真参照《20xx年省医疗机构药品网上集中竞价限价采购公告》文件内容及执行药品相关法律、法规的基础上,达成如下协议:

  一、乙方责任:

  1、乙方必须向甲方提供二证一照(《药品经营企业许可证》、《税务登记证》、《营业执照》)及法人代表委托销售人员的委托书、身份证复印件和到当地药监部门办理的相关手续,乙方必须保证药品质量(包括内在质量、外观质量、和包装质量),若出现质量问题和被药监部门罚款,乙方必须全部负责。

  2、乙方必须按甲方提供药品进购计划供货。非基本药物保证在收到甲方药品进购计划后的7天内供货,如不能供货品种需提前通知甲方;基本药物必须在所需时限内供货,如有不能供货品种,乙方将受到此批供货金额的2%的处罚。

  3、原损药品最小包装在1.00元以上的和原损药品最小包装在1.00以下,1 个月中同一品种数量在5以上的,所折合金额在付款中扣出。

  4、有效期药品在有效期前3-6个月前通知供货方,没有给予换货冲单的品种,在该药品有效期前10天,甲方自行做冲单处理,金额从付款中扣除。

  5、乙方须适时向甲方提供质量、价格等药品来源的合法性等信息。以保证药品质量和临床用药的安全。

  6、甲方在验收药品时,与实物不符的与供货方取得联系后,多的退回乙方,少的甲方直接按收到实物入库。

  二、甲方责任:

  1、为了保证药品的质量,在进购药品时尽可能的进购中标药品。

  2、甲方根据药品使用情况,向乙方提供药品计划,明确品名、规格、数量、厂家等。

  三、交货方式:

  由乙方直接送货到甲方所在地或托运到甲方,所需费用由乙方负责。

  四、价格:

  基本药物品种和非基本药物品种均按20xx年省标执行价格。非中标药品以现行药品流通最低价格给医院供货。

  五、供货范围:

  六、结算方式:根据国家有关法律和省药品集中采购有关规定,按季度根据已交易药品的发票和有关单据从打入货款中扣减。

  七、合同期限:自本合同签订之日起,期限为叁年。合同期满后如双方对此合同无任何疑议,此合同期限顺延。如有政策性采购变动则终止合同。

  八、未尽事宜,双方另行协商解决。

  九、本合同一式三份,经双方法定代表人签章后生效,由甲、乙双方各执一份,上报主管局一份。

  甲方: 乙方:

  法定代表人: 法定代表人:

  委托人: 委托人:

  年 月 日

<三> 医药采购合同带姓名

  甲方:____

  乙方:____

  根据相关法律,甲、乙双方经协商确定,甲方向乙方购买药品。为明确双方责任和权利,特签订本合同,共同遵守。具体条款如下:

  1、乙方必须依法领取《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》,及到甲方上级有关药品市场监督部门办理备案手续,并将上述有效证件的复印件和法人委托书原件加盖供方红印章,提供给甲方存档备查。

  2、乙方负责向甲方供应的药品:品名规格厂家单位单价

  3、乙方向甲方供应药品的品种数量以甲方每月或每周提供的书面通知为准。乙方在与甲方合作期间,药品供应价格应为市场的'最低售价,如遇药品价格政策性下调时,应给予相应下调。如乙方供应给甲方附件外药品,供应价格也应为市场的最低售价。乙方负责运输、装卸及退换货等费用。

  4、质量标准:

  ①因药品质量问题而造成的一切后果及发生的费用由乙方承担。

  ②乙方必须及时保证甲方所需药品的供应,药品的批号、有效期不得低于个月。

  5、交货时间及地点

  ①、乙方交货时间:接甲方书面计划通知小时内

  ②、乙方交货地点:运输及卸车至甲方指定地点:

  ③、合同执行地:甲方所在地

  6、验收

  ①、甲方根据药品专业法规及标准查验时,药品外包装及药物外观不合格,拒收入库。

  ②、甲方根据购药计划查验时,发现药品的数量、品牌和规格不一致,无有效期或近有效期及过期的药品时,应当办理退货手续。

  ③、甲方应在收到乙方药品后日内验收

  7、付款方式:

  ①甲方以电汇方式支付乙方货款,乙方在收到甲方的货款日内发货,同时出据合法税票并做到货票同行。

  ②货款在2万元以内以电汇方式支付

  8、违约责任

  ①、甲乙双方任何一方违约,由违约方承担违约责任并赔偿给对方造成的损失。

  ②、乙方未能按时交货,每拖延一天,须向甲方支付计划金额的5‰的违约金。③、乙方交付的货物不符合合同规定的,甲方有权拒收。

  ④、乙方在与甲方合作期间不允许有任何采购人员回扣的行为发生,否则甲方有权终止与乙方的合作,并处以壹万元的罚款。

  9、争议的解决

  签约双方在履约中发生争执和分歧,双方应通过友好协商解决,若经协商不能达成协议时,可向青岛中级人民法院起诉。

  10、其他

  本合同共四份,具有同等法律效力,甲方执三份、乙方执一份,合同自签字之日起生效。有效期自至。本合同未尽事宜,由双方协商处理。

  甲方:____

  签约代表:____

  签约日期:____

  乙方:____

  签约代表:____

  签约日期:________

  签订地点:__________________

<四> 医药采购合同带姓名

  需方(甲方):

  供方(乙方):

  供需双方本着平等互利、协商一致的原则,依据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规的规定,就购销事宜,签订本合同,以资双方信守执行。

  一、产品名称、型号、数量、单价及数量(或见合同附件)

  产品名称

  规格型号

  计量单位

  数量

  单价

  金额

  二、货物的质量要求、技术标准按照下列第项执行:

  1、按国家标准执行。

  2、无国家标准而有行业标准的,按行业标准执行。

  3、无国家标准和行业标准的,按供方企业标准执行。

  4、没有上述标准的,或虽有上述标准,但买受人有特殊要求的,按买卖双方在合同中商定的技术条件、样品或补充的技术要求执行。

  三、合同期限:

  有效期自_____年___月___日至_____年___月___日止。

  四、付款方式:

  1、合同签订后个工作日内支付合同总金额20%的定金。

  2、设备到达交货地点或需方提货时,经需方指定人员步检验后支付合同总金额的___%。

  3、设备安装调试完成后,并经需方验收合格后个工作日内,支付合同总金额的___%。

  4、需方未支付全部货款时,供方保留该批货物的所有权,若需方未按照合同约定支付货款,供方有权不经需方同意,直接处理该批货物。

  五、交货:

  (一)、交货日期:供方收到定金后个工作日。

  (二)、交货按照下列方式办理

  1、供方送货

  2、供方代运

  3、需方自提自运。

  (三)、运输方式:。

  (四)、交货地点:,到货地点和接货单位(或接货人)。

  (五)采用供方送货或供方代运方式交货的,货物送到指定地点后,因需方原因无法及时收取、安放货物,造成货物灭失的,由需方承担一切责任,若给供方造成经济损失的.,由需方承担赔偿责任。

  (六)按合同规定提货的产品,供方通知提货,而需方逾期提货的,需方承担逾期期间所支付的保管费或保养费,并承担因此而造成的其他实际损失。

  六、安装:

  货到目的地后,由方负责安装事宜,由方承担安装费用,需方须积极配合安装工作。

  七、货物的验收:

  需方在收到货物后,有异议的,应该在收到的货物的日内以书面的形式向供方提出,否则视为合格。需方因使用、保管、保养不善等造成货物下降的,不得提出异议。

  八、合同的变更与解除:

  1、合同执行期间,任何一方不得单方面更改或解除本合同的任何条款,如因故不能履行或需要修改,必须经双方协商一致,另行签订书面的补充协议,方为有效。

  2、需方逾期付款超过日,供方有权解除合同,并有权要求需方赔偿造成的经济损失。

  九、不可抗力:

  1、甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时,应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由,以减轻可能给对方造成的损失。在取得有关机构证明以后,允许延期履行、部分履行或者不履行合同,并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。

  2、不可抗力是指战争、台风、地震、水灾、禁运、罢工等以及双方同意的不可抗力。

  十、违约责任:

  1、需方逾期支付货款的,每天按合同总价的向对方支付违约金。需方无正当理由拒收的,应向乙方支付合同总价的违约金。

  2、供方逾期交付货物的,逾期按合同总价的向对方支付违约金。

  十一、争议解决

  本合同在执行中发生纠纷,双方本着友好协商解决,双方不能协商解决时,同意选择如下方式解决该争议。

  1、供方所在地人民法院提出诉讼。

  2、供方所在地仲裁委员会申请仲裁。

  十二、补充条款:

  十三、其他事项:

  1、本合同自双方签章后生效。一份两份,双方各持一份,均具有同等法律效力。

  2、合同附件与本合同具有同等的法律效力。

  3、签订时间:_____年___月___日

  供方(盖章):

  单位地址:

  法人代表人:

  授权代表:

  电话:

  开户银行:

  帐号:

  需方(盖章):

  单位地址:

  法人代表人:

  授权代表:

  电话:

  开户银行:

<五> 医药采购合同带姓名

  购货方(乙方):__________________

  签订地点:________________________

  供货方(甲方):_______________公司

  签订时间:________________________

  一、供货方保证产品符合质量要求、达到国家技术标准。如却属质量问题由供货方负责。

  二、交货地点:________________________药房;方式________________________:供方送货___;时间:__________________,要货_______日内______。

  三、运输方式:汽运__________________;到达站(港):_______________________;费用由供货方方负责。

  四、合理损耗:确属运输途中的破损,有供货方负责,发现货物丢失,供应商业务员应及时找运输部门开具丢失证明给供货方,以便供货方及时找运输部门理赔。

  五、包装规格:

  六、验收标准、方法及提出异议期限:1.当面验收;2.货到验收。

  若有异议,五天内书面提出,逾期则视为验收合格。

  七、结算方式:银行汇票、业汇票、现金、支票、汇兑、委托收款

  货款结算期限:压批结算__;货款结清本合同自动终止,如需提供担保,另立合同担保书,作为本合同附件。

  八、违约责任:供方因质量问题给需方造成损失,应向需方赔付实货总款项______%的'违约金。如需方因非质量问题中途退货,货到后不能按期汇款的,也应赔付给供货方实货总款项___________%的违约金。

  九、解决合同纠纷的方式:1.双方友好协商解决或申请工商裁决。2.向我所在地区人民法院提起公诉。

  十、其他约定事项:本合同为______年度合同一经生效,即对双方有法律约束。

  需方

  单位名称:______________

  单位地址:__________________

  电话:________________________

  传真:________________________

  开户银行:__________________

  账号:________________________

  邮编:________________________

  委托代理人:__________________

  供方

  供货方代表:__________________

  单位名称:______________

  单位地址:__________________

  电话:________________________

  传真:________________________

  开户银行:__________________

  账号:________________________

  邮编:________________________

  委托代理人:__________________

  ________年____月____日

<六> 医药采购合同带姓名

  甲方(医疗机构):_______________________________

  乙方(药品生产或配送企业):________________________

  甲乙双方根据《中华人民共和国民法典》、卫生部和国务院纠风办等六部门《关于进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》和《山东省药品集中采购工作实施办法(试行)》等规定,并按照公正、平等、自愿、诚实信用的原则,同意按照以下条款,签署本合同。

  合同标的

  见附表《挂网采购药品明细表》。

  第二条购销方式

  甲方通过省药品集中采购平台发出订单,乙方确认订单并配送。甲方收到乙方配送药品后在网上进行确认,并按规定时间付款。

  第三条质量要求

  (一)乙方提供的药品必须符合国家的质量标准和有关要求。

  (二)乙方必须提供其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准等相关文件。

  (三)乙方所供药品须提供同批号的药检报告书、随货同行及发票;进口药品应附上质量检验报告书。

  (四)乙方向甲方配送药品时必须根据药品的有效期来送货。以药品到货之日起计算,药品的使用效期必须在半年以上(特殊药品除外),并且必须保证药品质量合格才可向甲方送货,否则甲方可拒绝收货或要求乙方退货。

  第四条药品包装标准

  (一)除非对包装另有规定,乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装,以防止药品在转运中损坏或变质,确保药品安全无损运抵指定地点。

  (二)每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书,如非整件则须附有加盖乙方鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装,标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。

  第五条检验标准、方法、时间、地点和期限

  (一)甲方在接收药品时,应对药品进行验货确认,对不符合合同要求的,甲方有权拒绝接收。乙方应及时更换被拒绝的药品,不得影响甲方的临床用药。

  (二)如果甲方确认需要进行药品质量检验,应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方收到要求药品质量检验书面通知时,应当同意进行药品质量检验。检验在乙方交货的最终目的地进行。

  (三)甲乙双方对药品质量存在争议时,应送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题,检验费用由乙方承担,甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行;如送检药品无质量问题,合同继续履行,检验费用由双方各负担50%。在药品送检期间,甲方临床用药暂由其他同类挂网品规药品替代。

  (四)乙方配送的药品如在临床使用过程中多次(三次及三次以上)出现不良反应时,甲方应及时通报乙方。同时甲方有权单方中止该品规药品采购合同的继续履行,退回剩余药品,由此造成的所有损失由乙方承担。

  (五)为保证药品质量,避免造成药品的浪费,甲方对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部责任;如因甲方库存条件不符合药品正常储存,造成的药品质量问题,由甲方承担全部责任。

  (六)加强对药品效期的管理。甲方应定期清查药品库房及各个药房药品的有效期,掌握药品情况,及时对医院药品进行退、换货。甲方应合理采购,合理使用药品,由于甲方管理不善造成的近效期药品,不得向乙方退货。

  第六条交货时间、地点

  (一)乙方配送药品的时间和数量必须严格按照甲方发送的订单执行。急救药品的配送时间不应超过4小时,一般药品原则上的配送时间不应超过24小时。

  (二)交货地点:__________(由双方协商确定)

  第七条结算方式、时间

  (一)结算时间。甲方自收到药品之日起,最长不超过60天进行结算。

  (二)乙方应向甲方提交对已交易药品的发票和有关单据,以及合同规定的其他义务已经履行的证明。

  (三)结算方式:__________(由双方协商确定)

  第八条合同解除条件及处理方式

  (一)违约终止合同

  发生下列情况,甲方可向乙方发出书面通知书,提出部分或全部终止合同。

  1.乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供部分或全部药品。

  2.乙方未能履行合同规定的义务。

  3.乙方在本合同的实施过程中有违法、违规行为。

  (二)乙方破产终止合同

  如果乙方破产,甲方可在任何时候以书面形式通知乙方,提出终止合同而不给乙方补偿。该终止合同将不损害或影响甲方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利。

  (三)解除合同后的处理方式

  1.甲方根据上述规定,终止了全部或部分合同后,可以购买其它挂网品规的药品。乙方应对甲方购买替代药品时所超出的乙方供应价款部分的费用负责,并在甲乙双方结算时予以承担。甲方有权要求乙方继续执行合同中未终止的部分。

  2.如甲方未按集中采购合同的规定按时结算价款,乙方有权要求甲方支付法定滞纳金并承担相应的违约责任直至终止本合同。

  第九条违约责任

  一、乙方有下列行为者,承担以下违约责任

  (一)如乙方无正当理由拖延交货,将承担加收向甲方支付误期赔偿费或被终止合同,并按省药品集中采购工作有关文件规定接受处理。

  (二)误期赔偿

  1.如果乙方没有按照合同规定的时间配送药品并提供伴随服务,甲方应从价款中扣除违约金而不影响本合同项下的其它补救办法。误期赔偿的.违约金按国家有关法律规定办法计算,违约金的最高限额是合同总价的5%,一旦达到违约金的最高限额,甲方可以终止合同。

  2.乙方在支付违约金后,还应当履行应尽的交货义务。

  二、甲方有下列行为时应承担违约责任

  (一)甲方不按采购合同项目约定,采购非挂网药品替代已确定的乙方网品种。

  (二)甲方无故不完成挂网药品合同采购量的采购。

  如甲方存在上述行为,甲方向乙方支付法定滞纳金但最高不超过药品价款5%的违约金,并按有关规定处理。

  三、不可抗力违约的约定

  (一)本条所述的“不可抗力”是指那些受影响方无法控制、不可预见的事件,但不包括故意违约或疏忽,这些事件包括但不限于战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件。

  (二)在不可抗力事件发生后,受影响方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知签约方。受影响方应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

  (三)在履行合同的过程中,如果乙方因不可抗力造成不能按时配送药品和提供伴随服务的情况时,应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后,应尽快对情况进行核实.并由甲方确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。

  第十条合同争议解决方式。本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决;协商不成时,按下列方式解决。

  一、提交仲裁委员会仲裁;

  二、依法向人民法院起诉。

  第十一条其它约定事项

  一、合同周期不低于1年。

  二、双方通过省药品集中采购平台确认的订单为本合同的重要组成部分。

  三、如果国家有关部门调整药品价格,挂网药品价格按有关规定执行,但因此造成药品积压,甲方有权退回积压药品或修改合同,由此对乙方造成的损失由甲乙双方协商解决。

  四、其他义务

  (一)凡在挂网采购目录中的药品,甲乙双方须按公布的挂网价格通过山东省药品集中采购平台进行采购交易,不得以其他方式进行交易。

  (二)甲乙双方都负有保密义务,严格为山东省药品集中采购平台的相关信息保密。

  (三)甲乙双方均认可网上交易采购形式,并认可山东省药品集中采购平台的交易数据对双方具有法律效力。

  (四)伴随服务。乙方可能被要求提供下列服务中的一项或全部服务:__________1.药品的现场搬运或入库;2.提供药品开箱或分装的用具;3.对开箱时发现的破损、近失效期药品或其他不合格包装药品及时更换;4.其他乙方应提供的相关服务项目。如果乙方对以上可能发生的伴随服务需要收取费用,应在报价时予以注明。

  (五)合同修改。除了双方签署书面修改协议,并成为本合同不可分割的一部分的情况之外,本合同的条款不得有任何变化或修改。

  第十二条甲乙双方在网上药品采购过程中,必须严格遵守国家的法律、法规和有关反商业贿赂的规定,自觉服从行政管理部门的监督管理。

  第十三条甲方按采购合同的规定采购药品,按约定时间付款,不得另设附加条件。

  第十四条在法律规定的时效期间,任何一方没有行使其权利或没有就对方的违约行为采取任何行动,不应被视为对权利的放弃或对追究违约责任的放弃。任何一方放弃针对对方的任何权利或放弃追究对方的任何责任,应有书面放弃声明。

  第十五条一方变更通知或通讯地址,应自变更之日起三日内,将变更后的地址通知另一方,否则变更方应对此造成的一切后果承担法律责任。

  第十六条本合同自双方的法定代表人或其授权代理人在本合同上签字并加盖双方公章或合同专用章后生效。双方应在合同上加盖骑缝章。

  第十七条本合同一式两份,电子文档合同一份,具有相同法律效力。双方当事人各执一份。省药品集中采购工作机构数据库保存电子文档合同。

  甲方:_______________________乙方:________________________

  法定代表人(授权代理人):__________________法定代表人(授权代理人):____________________

  地址:_________________________地址:_______________________________

  电话:________________________电话:_______________________________

  ____年____月_____日 ____年____月_____日

<七> 医药采购合同带姓名

  买方:_____________

  卖方:____

  日期:_____________

  合同内容合同总金额(元)合同附件数量招标代理服务费(元)备注总金额(大写)_____________(币种:人民币)鉴于招标人为获得临床需要使用的药品而进行集中招标采购,并接受了投标人对上述药品的投标。

  现双方签定药品购销合同,本合同在此声明如下:本合同中的词语和术语的含义与《采购文件》通用合同条款中定义相同。

  1.下述文件是本合同不可分割的一部分,并与本合同一起阅读和解释:华律网投标人提交的投标函(参见《采购文件》);药品需求一览表(参见《采购文件》);中标(议价)品种通知书(参见《中标(议价)品种通知书》);通用合同条款及前附表(参见《采购文件》);____市医疗机构年第一轮药品集中招标采购购销合同附表。

  2.本合同仅为明确买方在本次药品集中招标采购的有效采购期(________年____月____日-________年____月____日,在全省药品集中招标采购统一形成相应药品中标候选品种目录时自动中止)内的药品采购品牌、价格及服务。实际交易量以买卖双方签订的批次合同为准。

  3.买方只能采购其选择确认的成交品种,卖方无违约行为,买方不得以任何理由以其他品种替代成交品种。

  4.卖方应根据相关规定在与买方签订本合同时向招标代理服务机构缴纳招标代理服务费,卖方未按照规定缴纳招标代理服务费的,买方有权拒绝其参加以后的招标采购活动。

  5.本合同一式四份,买卖双方各一份,____市医疗机构药品集中招标采购领导小组(以下简称“招标办”)一份,招标代理服务机构安徽XX公司一份。

  6.本合同中涉及“参见”的内容,由招标代理机构保存备查。

  7.本合同加盖买卖双方及招标办和________________有限公司印章,方可生效。合同可从“招标办”领取,“招标办”保留对本合同的解释权。其他条款:_____________买方(盖章)_______卖方(盖章)_______地址:______________地址:____________法定代表人:________法定代表人:_______电话:______________电话:_____________邮编:______________邮编:_____________开户银行:__________开户银行:_________帐户:______________帐户:____日期:____日期:_____________医药采购合同范本【二】甲方:乙方:根据《中华人民共和国合同法》,甲、乙双方经协商确定,甲方向乙方购买药品。为明确双方责任和权利,特签订本合同,共同遵守。具体条款如下:

  1、乙方必须依法领取《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》,及到甲方上级有关药品市场监督部门办理备案手续,并将上述有效证件的复印件和法人委托书原件加盖供方红印章,提供给甲方存档备查。

  2、乙方负责向甲方供应的药品:品名规格厂家单位单价

  3、乙方向甲方供应药品的品种数量以甲方每月或每周提供的书面通知为准。乙方在与甲方合作期间,药品供应价格应为市场的最低售价,如遇药品价格政策性下调时,应给予相应下调。如乙方供应给甲方附件外药品,供应价格也应为市场的最低售价。乙方负责运输、装卸及退换货等费用。

  4、质量标准:

  ①因药品质量问题而造成的.一切后果及发生的费用由乙方承担。

  ②乙方必须及时保证甲方所需药品的供应,药品的批号、有效期不得低于12个月。

  5、交货时间及地点

  ①、乙方交货时间:接甲方书面计划通知72小时内

  ②、乙方交货地点:运输及卸车至甲方指定地点:

  ③、合同执行地:甲方所在地

  6、验收

  ①、甲方根据药品专业法规及标准查验时,药品外包装及药物外观不合格,拒收入库。

  ②、甲方根据购药计划查验时,发现药品的数量、品牌和规格不一致,无有效期或近有效期及过期的药品时,应当办理退货手续。

  ③、甲方根据本院临床实际需要,对在乙方购进的药品可办理退货或换货。

  ④、甲方应在收到乙方药品后____日内验收

  7、付款方式:

  ①甲方以电汇方式支付乙方货款,乙方在收到甲方的货款____日内发货,同时出据合法税票并做到货票同行。

  ②货款在2万元以内以转账支票或电汇方式支付,货款在2万元以上(含2万元)以三个月银行承兑汇票方式支付。

  8、违约责任

  ①.甲乙双方任何一方违约,由违约方承担违约责任并赔偿给对方造成的损失。

  ②.乙方未能按时交货,每拖延一天,须向甲方支付计划金额的5‰的违约金。

  ③、乙方交付的货物不符合合同规定的,甲方有权拒收。

  ④、乙方在与甲方合作期间不允许有任何做临床和给医务人员回扣的行为发生,否则甲方有权终止与乙方的合作,并处以壹万元的罚款。

  9、争议的解决签约双方在履约中发生争执和分歧,双方应通过友好协商解决,若经协商不能达成协议时,可向人民法院起诉。

  10、其他本合同共四份,具有同等法律效力,甲方执三份、乙方执一份,合同自签字之日起生效。有效期自________年11____月1____日至________年10____月31____日。本合同未尽事宜,由双方协商处理。甲方:乙方:签约代表:签约代表:签约日期:签约日期:

  返

<八> 医药采购合同带姓名

  甲方(供货单位):______________________________

  乙方(购货单位):______________________________

  为认真贯彻执行《药品经营质量管理规范》等法律法规,明确双方的药品购销责任,保证药品质量稳定和安全有效,经甲、乙双方协商决定,签订协议如下:

  一、甲方为合法的药品经营批发企业,应向乙方提供加盖企业印章的有效证照复印件。

  二、甲方向乙方提供的药品应是取得国家药监部门批准生产,并符合法定质量标准、经检验合格,包装和标色符合国家的有关规定和运输要求的合格药品;进口药品附盖有质管部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件。

  三、乙方应向甲方提供盖有印章的药品经营企业或医疗执业机构等有效的法定资格证书复印件。

  四、乙方根据经营或医疗需要定期或不定期向甲方订购药品,乙方订货以电话、传真或便函等形式通知甲方,甲方接到通知后,应尽可能满足供应,开票发货,保证运输。

  五、乙方对甲方所供药品应及时验收,如有质量问题、应在一周内通知甲方,经验收合格的药品,应在货到之日付款(双方另有约定的除外)。

  六、乙方如需退货,须经甲方确认同意,凭甲方单

  七、双方每年度做一次财务对帐工作。协议期间,甲、乙双方应有效履行承诺的协议条款,甲方应有专人为乙方服务,乙方委托专人与甲方联系,负责应付帐款的确认及付款工作。若双方原有人员工作调动,双方将有义务派有关人员协调前期工作以保证履约的延续性。

  八、本合同适用于书面合同、电话、电传、便函等方式的购销活动。

  九、本合同一式两份,甲、乙双方各执一份。未尽事宜,由双方协商解决。

  十、本协议自双方签订之日起有效二年。

  甲方(签章):________________乙方(签章):________________

  __________年________月_______日__________年________月_______日

<九> 医药采购合同带姓名

  甲方: 签订地点: 乙方: 合同编号:

  甲、乙双方根据XXXX年 月 日XX医疗机构药品器械招标有限公司对XX市医疗机构医用耗材集中招标采购(招标编号 )的招标结果和招标文件的要求,经双方协商,一致达成如下供货合同:

  一、甲方为 ,所需医用耗材品名、规格、厂家、数量、金额、供货时间及厂家:

  二、乙方:根据XX医疗机构药品器械招标有限公司对XX市医疗机构医用耗材集中招标的中标结果,甲方上述医用耗材由 供应。

  三、质量保证:乙方提供的医用耗材必须符合医用耗材质量标准,并具有医用耗材生产企业质检部门医用耗材检验报告书。进口医用耗材须有进口医用耗材注册证和口岸药检所的检验报告书。乙方所提供的医用耗材在有效期内出现质量问题,要按质量承诺,由乙方负责退货,应承担相应责任。

  四、交货时间、地点和方式: 合同签订后,按甲方每批计划乙方必须按服务承诺负责将医用耗材运至甲方指定的地点,由甲方负责验收。医用耗材运达所产生的费用由乙方负责。运输途中的破损,由乙方负责。 五、乙方应随医用耗材向甲方提供使用说明书和质量标准及所要求的相关资料。

  六、甲方在合同有效期内,只能采购中标单位的中标医用耗材,不得采购其他企业同一品名(包括商品名不同)、同一规格的或不同规格的医用耗材。

  七、付款方式:甲方收到乙方交付的中标医用耗材之日起60天内支付100%的医用耗材货款给乙方。提前付款优惠比例双方另行约定。 八、违约责任:

  1、乙方所提供的医用耗材的厂家、品种、规格、数量不符合合同规定的标准,甲方有权拒绝收货。

  2、乙方逾期7日内不能提供医用耗材的,应向甲方每日支付货款5%的违约金。违约金的最高限额是货款的10%,一旦达到违约金的最高限额,招标人可以终止合同。

  3、乙方超过7日不能交货的,视同不能供货,须向甲方支付货款的10%的违约金,同时终止合同。

  4、医用耗材有效期到期必须一年以上,若乙方供应的医用耗材有效期在一年以内(合同签订时起),按质量承诺要求,甲方可根据情况提出退货或换货,乙方必须按甲方要求给与退货或换货。

  5、未列入以上条款的如有违规的,则按照《中华人民共和国招标投标法》法律责任条款处理。

  九、不可抗力:

  1、本条所述的“不可抗力”系指乙方无法控制,不可预见的事件,比如:战争、严重火灾、洪水、台风、地震等。

  2、不可抗力事件发生后,乙方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知甲方。但不可抗力事件消除后,乙方应在合理时间内恢复履行合同责任。

医药耗材采购合同<span//p.9136.com/1l/l/allimg/<p>  十、因质量问题而发生的争议,由医用耗材监督管理局做出质量鉴定及省、市医用耗材检验所检验,该检验结果是最终的,甲方、乙方都应接受。</p><p>  十一、本合同所涉及的各类违约金,必须在30日内支付。本合同发生争议所产生的诉讼,由合同签订所在地人民法院管辖。</p><p>  十二、本合同一式三份,甲、乙双方各执一份,另一份交招标机构备案,均具有同等法律效力。</p><p>  十三、本合同未尽事宜,必须满足招标文件和投标文件的要求,由双方协商解决。</p><p>  十四、本合同自签订之日起一年有效,即从XXXX年X月1日起至20xx年X月28日止。</p><h2><十> 医药采购合同带姓名</h2><p>  <strong>  一、危险药品的保管</strong></p><p>  1、所有易燃、易爆和有毒药品,均应单独保存于地下室或简易地库中。检查或取用时,切勿碰撞。各种氧化剂严禁与有机物及其它可燃物放在一起。</p><p>  2、药品室和准备室内,不能存放大量的危险药品。少量或分装的易燃药品,必须存放在阴凉、通风的地方。</p><p>  3、金属钾、钠必须保存在煤油或液体石蜡中,容器中的煤油如果挥发要及时补充;一旦发生燃烧现象,应用沙子或石棉布扑灭。</p><p>  4、黄磷(白磷)应存放在盛水瓶中,并将瓶子放在金属桶或密封的塑料袋中。</p><p>  5、汞如散落在地下,应立即用硫粉、锌粉或三氯化铁溶液清除。</p><p>  6、液溴必须密封后在金属罐内,外用塑料袋封闭。</p><p>  <strong>  二、危险药品的使用</strong></p><p>  1、进行可能发生爆炸的实验,或使用易爆药品时,要减少药品用量,或使用低浓度的溶液,要做好个人防护。</p><p>  2、转移、分装或使用易燃性液体溶解其它物质时,附近不能有明火,如需点火,应先进行排风。</p><p>  3、切割白磷应在水中进行。</p><p>  4、使用有毒药品后,仪器和工作台应认真清洗干净。手、脸及可能沾毒的部分应多次用水洗净。工作服、手套等应及时更换洗净。</p><p>  5、易挥发危险药品的取用,一定要在通风橱中进行,并有严格的`防护措施。禁止用有机溶剂洗手或擦衣服上的油污等。</p><p>  6、用过的危险药品及其溶剂,不得倒入下水道或水池中,应设法回收或进行化学处理。</p><p>  7、使用危险药品,必须认真填写危险药品支领单,除教学用外,其它用途必须经分管校长批准,方可登记出库。</p><h2><十一> 医药采购合同带姓名</h2><p>  <strong>  一、做好服药前后的观察与沟通</strong></p><p>  幼儿在园一天我们应该观察幼儿还有没有其它症状,询问幼儿还有没有那里不舒服之类的,服药时要确认药品是否正确,当幼儿离园时要把幼儿一天的情况跟家长交流汇报,以便更好地采取相应的诊治措施,帮幼儿早日恢复健康。</p><p>  <strong>  二、做好药品的服用与照顾</strong></p><p>  1、做好服药前与服药后的观察与记录。幼儿病情不一定全天稳定,有时幼儿早上入园时症状轻微,随时也可能会出现症状加重现象。随时了解幼儿的病情,并做好记录,便于向家长联系孩子的情况,防止幼儿突然出现病情加重或药物反应。</p><p>  2、做好幼儿服药期间的`照顾。幼儿服药时,老师要严格按家长的服药登记(服药时间、剂量、方法、注意事项)给幼儿服药。服药期间,老师必须看护幼儿服用的药品完全服下。防止有不愿意吃药的幼儿,趁老师不注意偷偷丢掉,或是与伙伴偷偷分享的现象。如果幼儿没将药品服下,让其它幼儿服用了药品,同样会影响幼儿身体的健康。如有过敏体质的幼儿服用,可能会发生生命危险。因此,把好药品“服用与观察”关同样至关重要。</p><p>  <strong>  三、做好药品的存放与管理</strong></p><p>  1、接收药品。家长认真进行药品登记后,应亲自将药品送到幼儿当班老师手中,不得委托他人及幼儿带药。</p><p>  2、核对药品。当班老师接到药品后要认真检查药品的有效期,并与家长双方共同核对填写的服药登记是否清楚</p><p>  3存放药品。当班老师在做好核对工作的同时,要将幼儿的药品对号放好,不能将多名幼儿的药品混在一起。药品箱(袋)应放置于幼儿触摸不到的地方。</p><p>  <strong>  四、做好品的携带与登记</strong></p><p>  1、遵守登记制度。家长必须严格遵守幼儿园药品登记制度。药品登记中要求带药家长在服药登记表上认真填写幼儿姓名、所带药品名称、服用时间、服用剂量、服药方法及注意事项,并签署家长姓名向当班老师交代清楚。有幼儿自己带药入园的,当班老师应电话通知家长重新来园登记;家长未签字、或服用方法不清楚的,应要求家长填写完整,否则老师有权拒绝给幼儿服用。</p><p>  2、明确带药范围。幼儿出现感冒、流鼻涕、咳嗽等轻微身体不适,经正规医院确诊无传染性疾病、无高热发烧,且可以参加幼儿园正常一日活动时,家长可以为幼儿携带符合国家药品监督部门认定的口服药品来园。</p><p>  3、管理药品。每名幼儿每次只带当日药量,严禁家长一次带多日的药品,必需根据幼儿每日的病情合理带药。幼儿服完药后,当班老师要做好药品箱(袋)的清理,进一步检查落实该环节的工作。</p><h2><十二> 医药采购合同带姓名</h2><p>  <strong>  1.目的:</strong></p><p>  对所销售药品流向进行控制,保障公众用药安全,特制定本管理规定。</p><p>  <strong>  2.范围:</strong></p><p>  适用于本企业购进以及销售出现的问题药品的追踪召回管理。</p><p>  <strong>  3.定义:</strong></p><p>  3.1 药品追溯:是指药品生产企业(包括进口药品的境外厂商)按照规定的程序追踪收回已上市销售的存在安全隐患的药品。</p><p>  <strong>  4.内容:</strong></p><p>  4.1 需召回药品的追踪确认。</p><p>  4.1.1接到药品生产企业或供货方书面追踪召回通知的药品。</p><p>  4.1.2接到药品监督管理部门通知或公告责令召回的药品。-</p><p>  4.2 药品追踪召回的管理责任</p><p>  4.2.1质量管理部门负责配合协助药品生产企业履行追踪召回义务,按照追踪召回计划的要求及时传达、反馈追踪召回信息,控制和追回存在安全隐患的药品。</p><p>  4.2.2市场销售部门接到追踪召回药品通知后,应立即停止销售,根据销售记录确定追踪召回范围并通知客户停止销售和使用追踪召回药品。</p><p>  4.2.3业务销售人员负责清理客户的召回药品库存数量,配合相关部门的收回工作。</p><p>  4.2.4储运部门接到召回药品通知后,应立即停止出库。根据生产企业或供货方的召回计划和公司质量管理部门的要求,安排召回药品的储存保管和运输事宜。</p><p>  4.3 发现本企业经营的药品存在安全隐患的处理</p><p>  4.3.1质量管理部门对存在安全隐患的'药品,应当立即发出停止销售该药品的通知,同时在计算机管理信息系统中加停销标识,对系统库存进行隔离控制。</p><p>  4.3.2客户服务部门接到停销通知后,应根据销售记录及质量管理部门的安排,通知销售客户停止销售和使用存在安全隐患的药品。</p><p>  4.3.3储运部门应将存在安全隐患的药品用黄色标志进行隔离。</p><p>  4.3.4采购部门应及时通知药品生产企业或者供货商,要求其及时回复处理意见。</p><p>  4.3.5质量管理部门负责向药品监督管理部门报告。</p><p>  4.4 公司采购部门和销售部门必须建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性。</p><p>  4.5 质量管理部门配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查 并提供有关材料。</p><p>  <strong>  5 相关记录</strong></p><p>  5.1 《药品停销/解停销通知单》</p><p>  5.2 《药品质量问题追踪表》</p><p>  <strong>  6 相关文件</strong></p><p>  6.1 《药品召回管理文件》</p><h2><十三> 医药采购合同带姓名</h2><p>  <strong>  一、调查过程</strong></p><p>  (一)调查目的与意义</p><p>  1、调查目的</p><p>  培训既是提高员工能力的必需,更是解决问题的必需,了解零售药店工作人员各方面培训情况,改善培训制度不足之处,培养优秀员工。营造良好的药店销售环境,提高药店的市场竞争力。</p><p>  2、调查意义</p><p>  在市场竞争日益激烈的情况下,一名优秀的专业店员对于药店而言,其价值是无法估量的。培养出优秀的店员,不仅可以提高药店的市场竞争力,还能带动其他店员的工作积极性。</p><p>  (二)调查对象概况</p><p>  1、调查对象全称上海xx药店</p><p>  2、调查对象地址</p><p>  xx路171号</p><p>  3、调查证明人</p><p>  姓名:小艳;联系电话:;与调查主题关系:人事部经理,负责安排、记录培训过程。</p><p>  (三)调查时间</p><p>  20xx年xx月xx日-20xx年xx月xx日。</p><p>  (四)调查方式</p><p>  本次调查采取现场访谈式调查,访谈对象为:人事部经理:小艳;负责培训的老师:小明、小燕;药店店员:小前(执业药师)小渝(药师)小飞(营业员)小卫(营业员)访谈对象的选择原则是:</p><p>  1、向人事部经理了解新员工的入职培训安排;</p><p>  2、向培训老师了解门店的新进人员培训情况;</p><p>  3、向药店员工了解员工对于培训的意见;□资料搜集,搜集资料概况:</p><p>  (1)资料名称:《上海xx药店员工培训安排表》,资料来源:上海xx药店;</p><p>  (2)资料名称:《上海雷允上零售药店员工培训手册》,资料来源:上海雷允上加盟总部;</p><p>  (3)资料名称:《药店服务礼仪培训手册》,资料来源:上海xx药店;</p><p>  <strong>  二、调查对象现状</strong></p><p>  (一)调查对象基本情况</p><p>  “雷允上”创始于雍正三十四年(公元一七三四年)迄今已有近三百年的历史,是本市中药行业闻名遐迩的“四大户”之一。上海雷允上药品连锁经营有限公司传承“雷允上”百年老店的深厚文化底蕴,凭借现代化管理理念、人才优势,不断探索、创新,取得了骄人业绩。现已成为广大市民信赖的具有中医药专业服务特色的医药零售连锁企业。</p><p>  上海xx药店正是其众多加盟店之一,属于私营企业。近年来与松江区多个社区街道、居委建立了广泛而良好的合作关系,共与20多家街道或居委进行了文明社区健康共建活动,使老百姓真正得到了实惠,企业在实现经济价值的同时也体现也企业回报社会的高度责任感。</p><p>  其主要的经营范围有:中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、医疗器械、医疗保健用品、营养保健品、计生用品、百货、食品等。随着门店的良好发展,门店也在日益壮大,如今现有管理人员4人,负责各项管理及培训事宜;会计2人,负责账目明细;执业药师3人,负责日常卫生的监督管理及处方药的销售;药师4人,负责日常的销售;营业员6人,负责帮助执业药师或药师完成药店日常销售及其他安排的工作。</p><p>  (二)门店对员工培训的目标</p><p>  1、通过提升门店店员的职业素养,提高其实际工作技能和理性应对工作的能力,便于对其管理和进行自我管理,这样才能使得新员工尽快融入药店,担起岗位重任,从而提升整个团队的职业形象和组织绩效;通过培训,提升员工职业道德,增强人际关系协调能力;形成药店发展良好的动力。</p><p>  2、新店员是药店的新生力量,在药店的人才梯队建设和药店的人才储备方面具有重要的作用。新员工从其他工作岗位转入药店,存在着身份转换、环境适应、心理适应、工作适应等诸多问题,为了使新店员尽快胜任工作,承担起工作责任和社会责任,更好的服务于社会</p><p>  3、满足店员的高层次精神文化需求,来激发员工的干劲和热情,培养员工的自觉性、积极性、创造性,提高药店的销售利润和形象价值。并通过培训沟通上下级的`联系,掌握工作进展状况,达成相互理解与支持,共同不断提高工作绩效。</p><p>  (三)门店员工培训现状</p><p>  1、职前培训</p><p>  职前培训就是在“入职”之前的培训,由该药店人事部组织新报到的员工进行培训,培训的主要内容包括两部分:一部分是基础教育,另一部分是行为培训。基础教育是指为新员工介绍该门店的情况、规章制度等。行为培训是指让新员工熟悉工作中的操作流程、讲解门店的现状和未来门店的发展目标。以此培训新员工对该药店的归属感,帮助新员工适应新的环境,使员工的综合素质得到提高。</p><p>  2、安全培训</p><p>  为了保障员工及顾客的生命安全,该药店还会定时组织员工参加安全知识的培训,让员工提高消防意识,了解各种消防设施的性能,掌握报火警、扑救初起火灾以及自救逃生的知识和技能和灭火器材的使用方法,并且要求员工熟记《药店消防安全管理制度》。</p><p>  3、销售技能培训</p><p>  各行各业的销售人员都会有自己的销售技巧,药店工作人员也不例外,尤其是在竞争如此激烈的现在,药店员工的销售技巧就成了提高销量的主要法宝。该药店销售技能的培训为每半年一次,主要由一些有很多年药店工作经验的老师讲解分析,进行不同的模拟演练,来提高员工的销售技能。</p><p>  4、服务礼仪培训</p><p>  员工的形象代表药店的形象,是提升药店服务形象的重要环节。作为药店服务行业,做好服务工作是用不变更的话题。服务礼仪的培训经指导老师的讲解后,由员工复习《药店服务礼仪培训手册》,在实践中不断学习和改正。主要由以下几个方面展开:第一、提高服务意识、做好微笑服务;第二、树立“全新全意为顾客服务”的经营理念;第三、不将个人情绪带到工作中,虚心接受批评建议;第四、保持高度的责任心和饱满的工作热情。</p><p>  <strong>  三、调查的简要结论</strong></p><p>  (一)做好准备工作</p><p>  有效培训需要多方积极参与,不仅是需要培训师的精心组织,更要培训学员的积极配合,为了达到良好的培训效果,培训前需要做好以下几方面准备工作:</p><p>  1、药店管理者积极组织策划;</p><p>  2、培训师要事先掌握店员的情况,精心准备,因材施教;</p><p>  3、鼓励店员带着问题参加培训;</p><p>  4、培训课上,除必要的知识点以外,各方还应就药店的经营状况、发展方向等各方面积极沟通,进行广泛的互动交流。</p><p>  (二)将培训工作做到实处</p><p>  在该药店中要树立起对培训重要性的认识,不要总是流于形式,应该转变意识观念,认认真真的开展店员的培训工作。同时也要做好培训的效果评估。延长培训时间,让员工充分理解培训内容,能学以致用。不要虎头蛇尾,要做到培训工作与药店规划的有机结合。使培训工作有助于公司总体目标的实现,做好长远规划,不能只顾眼前的利益。要学会从长计议,强化对人力资源教育培训的投资。</p><p>  (三)改进培训方法,全面培训店员,</p><p>  改进培训方法,建立和发展完善的培训教学体系,使培训内容与受训者要求获得的知识、能力和技巧协调一致。多学习国外先进的培训方法,深入进行教学改革,总结探讨出适合企业自身的培训工作新思路,不断提高培训的质量和针对性,使培训内容与受训者要求获得的知识、能力和技巧协调一致,使其成为促进高质量培训的有利手段。</p><p>  <strong>  四、总结</strong></p><p>  对该药店来说,其核心竞争力的基础就是拥有优秀的店员,店员是一家药店的根本,是药店实现目标利润的保证。店员的素质是药店生存和发展的关键。没有合格的店员,就没有合格的服务行为,令人满意的销售业绩;没有专业化的优秀员工,就不可能有专业化的优秀团队。培训是企业培养优秀员工必不可少的一步。</p><h2><十四> 医药采购合同带姓名</h2><p>  <strong>  一、 基本情况</strong></p><p>  xx县辖4个镇7个乡,12个农林牧渔场,79个行政村,总人口24.7 万人。全县共有涉药单位366家,其中药店65家(批发企业3家、县级药品零售企业16家、零售连锁企业13家、县以下药品零售企业33家)全县各类医疗机构301家,其中县直医疗机构4家、牙所17家、卫生院14家、各类卫生所/室266家。</p><p>  <strong>  二、 存在的问题</strong></p><p>  (一)中药饮片市场混乱</p><p>  由于我县无中药饮片加工厂,所以中药饮片一般都是从外地采购。批发企业大批量购进中药饮片,然后进行分装。分装后的中药饮片无标签,不能反映中药饮片的产地、规格、产品批号等内容。根据国食药监办[2014]358号文件关于加强中药饮片包装监督管理的最新规定要求,凡是2014年7月1日后无标签的中药饮片一律不得销售。并依法进行查处。</p><p>  (二)无证经营问题仍然存在</p><p>  在一些偏远的村屯无证经营药品的现象仍然存在,无证非法经营业户法律观念淡薄、唯利是图。他们无需交纳税费,对守法经营户的正常经营造成了不良影响,对人民群众的身体健康也造成了一定的危害,老百姓深恶痛绝。</p><p>  产生无证经营问题的原因是多方面的,一是一些地处偏远,当地无医疗网点,造成了市场的空白,一些人见有利可图便非法购进药品进行销售活动;二是一些个体食杂店非法卖药,而且非常隐蔽,检查人员到那根本见不到药,问也问不出来,而当地村民或村医反映他们确实有药品经营行为;三是一些学习医疗人员毕业后无就业门路,在未取得《医疗机构执业许可证》的情况下,私自行医卖药。</p><p>  (三)药品经营不规范</p><p>  主要表现在:一是规章制度不健全,大多数业户都建立了药品采购、质量管理、审核、入库、出库等各项规章制度,并悬挂上墙。但仍然有少数的诊所存在着制度的不健全,没有悬挂上墙等现象,有的根本没有制度;二是药品管理混乱,一些药店、诊所医疗器械购进、销毁记录不健全,有的甚至没有记录。处方药、非处方药不实施分类管理,药品摆放不规范。消毒药品、保健食品和药品混放的问题仍然存在;三是部分业户经营场所不符合要求。诊室没有做到三室分开。卫生条件极差,药架落满灰尘、药品凌乱、杂物堆积、成箱的大输液直接摆放在地面上。没有距地面10公分。与墙壁及散热器之间的间距也没有达到30公分。</p><p>  (四)市场上假劣药品仍然存在</p><p>  一是不法商贩从不同渠道、不同途径向诊所投放假药;二是有的药店、诊所经营无效期药品和过期失效药品的.现象仍然存在;三是个别卫生院、诊所和药店经营没有进口注册证和检验报告书的进口药;四是有个别业户还经营医疗机构制剂;五是有的药店、诊所还非法自配药品出售,包括非法邮购的假药。出现这些问题的原因主要是个别业户法制观念淡薄、见利忘义、为求高利而坑害消费者,挣黑心钱。有的业户是没有把好源头进药关,有的被以次充好。</p><p>  (五)药品经营人员素质偏低</p><p>  据统计,全县共366家药品经营和使用单位中,有技术职称的仅190余人。占从业人员总数的52%。有的从业人员不具备经营资格,有的不经培训就上岗,有的从业人员连最基本的药品知识都不懂。</p><p>  (六)相对人法律观念淡薄,存在着侥幸心理</p><p>  有的业户守法经营意识不强。对他们的违法经营行为缺乏足够的认识。比如药品购销记录不真实、不完整。对此问题他们认为这对企业根本无关紧要。只是走形式,与企业的效益也无关,所以对执法人员的规劝、处罚不理解。即使是被处罚了仍然我行我素。有的业户总是抱有侥幸心理,检查人员来了,马上对自己的违法经营行为做点手脚应付了事。走后依然如故。另外还有部分业户看到检查人员来了,马上关门闭店,拒绝检查。检查人员一走就正常营业。有的业户即使不关门,对处罚也不认可,态度不好。能拖就拖,能抗就抗,即使下了处罚单也不交罚款。</p><p>  <strong>  三、 采取的措施</strong></p><p>  经过一年多的市场整顿,上述问题有的已经得到了纠正和缓解,但违法经营的问题仍普遍存在,有的问题仍很严重。为此,提出以下四项措施进一步加强我县药品市场治理工作。</p><p>  (一)从“打黑”入手,净化市场环境</p><p>  从我县情况看,无证经营的“黑点”暗藏在城乡角落,管理部门很难找到。针对这一实际,首先广泛发动群众,接受群众的监督举报;其次利用“两网”成果,发挥协管员和信息员的作用,广泛反馈药品情况,在此基础上,采取“地毯式”检查方法,以乡镇为单位,集中力量,进行“拉网式”大检查。一经发现无证经营药品行为和制售假劣药品行为,坚决依法取缔。对于进门后找不到药、看不到行医卖药痕迹而群众已指证其非法经营的“黑点”要死看死守,必要时请求公安配合,查到药源、坚决取缔。通过强有力的“打黑”战役,彻底扫除“黑点”,为药品市场的公平竞争创造良好环境。</p><p>  (二)规范从药行为,提高经营管理水平</p><p>  我局认真贯彻“以监督为中心,监、帮、促相结合”的工作方针。在加强药品市场监督检查,保证人民群众用药安全有效的同时,突出“帮”“促”组织人员深入药品经营企业,采取边检查边规范的方法,逐个企业进行分类排队、建档建卡,并结合药品经营企业gsp认证工作帮助他们从建章建</p><p>  制入手,从基础工作抓起,主要在专人专职、规章、制度、营业场所、药品分类、购销记录及完善设施等方面,严格按《药品经营质量管理规范》要求,实施规范化管理,达到gsp认证标准。在检查指导过程中要找准问题症结,落实整改措施,推进药品经营企业尽快实现规范化管理的目标。</p><p>  (三)强化依法监督,深入开展打假治劣活动</p><p>  一是强化日常监督。药品监督部门要切实适应监督对象多样化,监督范围逐步扩展和延伸的变化。采取日常监督和专项整治相结合的办法,按照“全面整治、突出重点、标本兼治、务求实效”的要求。紧紧抓住直接危害人民群众用药安全,社会反映强烈的突出问题,进一步镇顿和规范药品和医疗器械市场秩序。严厉打击制售假劣药品和医疗器械违法犯罪行为。要通过公开、公正、透明有效的执法监管,严厉查处各类违法案件,加大处罚力度,真正体现新机构的新形象、新效能;二是搞好配合,增强打假治劣工作合力。药监部门要主动和卫生、公安、法院、工商、广播等有关部门搞好工作衔接和配合。形成工作合力。确保打假实效;三是建立奖励机制,广泛发动群众,实施社会监督。一方面,局机关要建立政务公开制度,增强执法监督透明度,接受人民群众对执法人员的监督。另一方面,通过设立举报电话。接受人民群众对药品经营点的有效监督,同时建立举报奖励制度。使打假治劣变成广大人民群众的自觉行动;四是要充分利用宣传阵地,对涉及金额巨大、情节严重的大案、要案加大曝光力度。扩大教育和惩戒的范围。形成假劣药品和医疗器械无立足之地的社会环境和强大的舆论监督声势。</p><p>  (四)力求标本兼治,积极探索和发展药品零售连锁经营模式</p><p>  发展药品零售连锁经营,最重要的是选准规模大、实力强的连锁批发企业,负责组建连锁店,吸收农村各药品经营企业加盟,对药品经营实行统一配送、统一价格、统一管理。目前,我县已有一家药品零售连锁企业,还有一家正在筹备阶段。我们要抓住这一契机,配合市局在搞好宣传发动工作的同时,严格把好初审关。针对连锁经营过程中出现的问题,认真研究有效措施,推动连锁经营模式在我县顺利开展。真正通过连锁经营特有的质量优势、价格优势和服务优势,有效规范全县药品市场秩序。</p><h2><十五> 医药采购合同带姓名</h2> <p>  起草人:_____</p><p>  审核人:_____</p><p>  批准人:_____</p><p>  执行日期:_____年_____月_____日</p><p>  起草日期:_____年_____月_____日</p><p>  审核日期:_____年_____月_____日</p><p>  批准日期:_____年_____月_____日</p><p>  版号:_____</p><p>  1、目的:为对公司的计量仪器、设施设备进行有效的管理,合理的使用和维护,满足操作使用要求,特制定本制度。</p><p>  2、依据:《药品经营质量管理规范》(XX部令第90号)</p><p>  3、适用范围:适用于本公司计量仪器、设施设备的保管维护的管理。</p><p>  4、责任:质量管理部、行政部、门店管理部、各门店对本制度实施负责。</p><p>  5、内容:</p><p>  <strong>  5.1、总部的设施设备的管理。</strong></p><p>  5.1.1、操作人员由质量管理员培训,经考核合格后方可上岗操作。</p><p>  5.1.2、仪器操作人须依据机器操作说明书操作及保养各仪器设备。</p><p>  5.1.3、各检测仪器、设备除指定操作人外,其它人员未经质量管理员批准,不得使用及操作。</p><p>  5.1.4、每次开机前必须检查仪器状态是否正确、电压匹配正确才可使用。</p><p>  5.1.5、定期清洁各仪器、设备及其工作台环境,保持各设备及其工作环境的整洁。</p><p>  5.1.6、除质量管理员外,任何人不得私自更换、拆卸各仪器、设备的零部件;质量管理员应定期安排仪器、设备的维护保养。</p><p>  5.1.7、操作员在使用设备过程中如发现异常情况应立即停止使用,并及时通知质量管理员处理,待故障排除后方可继续使用。</p><p>  5.1.8、下班后切断各仪器、设备电源,清洁并整理各设备及其辅助工具,并按指定位置及方式摆放整齐,填写好《设备使用登记表》。</p><p>  5.1.9、操作人员应相互通报该仪器、设备使用状况,预防设备故障。</p><p>  5.1.10、工作人员发现违犯操作及非操作人员操作者应及时向部门负责人反映,对隐情不报者经查实严肃处理。</p><p>  5.1.11、冷藏、冷冻的设备由质量管理员专人管理,专人使用,做好使用记录、温度数据的采集、设备的验证和校准。</p><p>  <strong>  5.2、门店的设施设备的'管理。</strong></p><p>  5.2.1、设施设备是指为保证药品经营所必需的营业店堂、药品陈列展示的柜台、货架、存放药品的地垫、温湿度调控设备、防虫防鼠设备、安全、消防设备,电脑收银系统等。</p><p>  5.2.2、门店应保持环境整洁、宽敞明亮,营业场所与办公、生活区分开,主通道通畅,符合药品销售和消防要求。</p><p>  5.2.3、门店必须按规定配置以下设备:</p><p>  A、便于药品陈列展示、保持药品与地面之间有一定距离的货架、柜台、壁柜。</p><p>  B、符合药品特性要求的温、湿度调节设备。</p><p>  C、防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。</p><p>  D、经营中药饮片所必须的临方炮制的设备。</p><p>  5.2.4、营业场所门窗必须严密。XX间应门窗严密,安装排风扇,不得与营业场所直接相通。排风扇应有与外界隔离的防虫、防鼠设施。</p><h2><十六> 医药采购合同带姓名</h2> <p>  为了规范我院的药房管理,保障药品安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及其《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》以及其《实施细则》、《药品经营质量管理规范实施细则》、《药品管理法》、《广东省药品生产监督管理办法》以及《实施细则》等法律法规制定本制度。</p><p>  <strong>一、人员档案</strong></p><p>  1、从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员建立个人档案,其中包括身份证复印件、相关职业资格证书复印件、年度业务考核表等。</p><p>  2、从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的医护人员每年均在药品监督管理部门指定的医疗机构进行健康检查,并建立健康档案。</p><p>  3、加强医护人员的职业道德教育,进行药学法律、法规以及相关专业知识的培训,在不断学习中,提高工作人员综合素质。</p><p>  4、加强服务质量管理,药剂人员收到处方之后严格执行“四查十对”:查处方,对疾病类型、年龄、姓名;查药品,对药名、规格、数量、标签;查用药,对临床诊断;查配伍,对药品性状、用法用量。</p><p>  5、每位药剂人员需层层把关,实行药品库管理和分柜管理,有利于随时对药品进行检查和抽查。</p><p>  <strong>二、药品管理</strong></p><p>  1、药品的购进与验收</p><p>  (1)购进的药品应在保证质量的前提下,严格审核供货单位、药品以及销售人员的资质,从具有合法资格的药品生产企业采购药品,并建立供货单位档案。</p><p>  (2)验收人员需逐批验明药品包装、规格、合格证明、说明书、标签和其他标示,遵循并执行进货检查验收制度,做到票、帐、物相符,对于不符合要求的'药品不得购进。</p><p>  2、药品保管</p><p>  (1)药房应按照药品性质分类进行保管,编号管理,注意温湿度的监测和管理,温湿度超出规定范围的,应及时调控并予以记录,以防止药品过期失效、早蚀、霉坏变质。</p><p>  (2)工作人员定期对药品进行检查和养护,并做好记录,加强效期药品的检查使用,对于影响药品质量的隐患应及时排除,对于国企、污染或变质等不合格药品应按照有关规定及时予以处理。</p><p>  (3)对储存有特殊要求的药品按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存,比如见光易分解的药物要避光保存,低温保存的药品宜置于冰箱。</p><p>  (4)有关毒、限剧药的保密,按“毒、限剧药管理制度,,执行。</p><p>  3、药品调剂</p><p>  (1)药品调配人员须具备药学专业技术相关资格,一般具体步骤为收方—检查处方—调配处方—包装贴标签——复查处方——发药。</p><p>  (2)收方后应对处方内容、药品名称、病员姓名、年龄、剂型、服用方法、禁忌等,详细审查后方能调配。</p><p>  (3)配方时应细心谨慎,必须使用符合药用规格的原料及辅料,遵守调配技术常规和药剂科的规定的操作规程,称量准确,不得估计取药,调配药方剂时禁止裸手直接接触药品。药品发放应遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。</p><p>  (4)中成药需行煎、后下、冲服等特殊煎法严实按照医疗要求进行加工,以保证中成药方的质量。</p><p>  (5)发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项,不得随意向病人介绍药品性质及用途,避免给病人造成不必要的顾虑。</p><p>  (6)保持工作环境卫生整洁,使用过的容器和工具应定期清洗,以免污染药品。调剂室补充药品时,必须细心核对。</p><p>  <strong>三、医疗器械管理</strong></p><p>  按照《医疗器械监督管理条例》的相关规定,从取得医疗器械生产企业许可证的身材企业或者取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格的医疗器材,并验明产品合格证明。若出现因医疗器械所诱发的不良反应,按规定填写《可疑医疗器械不良事件报告表》并上报。</p><p>  <strong>四、其他</strong></p><p>  1、工作人员必须具备相关的专业合格资格证书。</p><p>  2、药房、药库的管理按《医疗机构管理条例》中的相关规定执行。</p><p>  3、医疗废弃物按照《医疗废物管理条例》中相关规定处理。</p><h2><十七> 医药采购合同带姓名</h2> <p>  1、目的:明确值班经理岗位职责,保证公司药品经营活动符合相关法律法规要求。</p><p>  2、适用范围:适用于值班经理/班长岗位。</p><p>  3、责任人:值班经理/班长药圈会员分享</p><p>  4、内容:</p><p>  在店长领导下协助店长工作,当好参谋和助手。</p><p>  自觉执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及公司制订的各项质量管理制度。</p><p>  负责员工服务、礼仪及同仁堂文化等的培训和考核,督促职工严格落实服务规范,不断提高服务态度和服务质量。</p><p>  负责店内各种纠纷、投诉的处理工作,积极进行协调有关部门处理。</p><p>  协助店长做好门店安全工作,落实有关防火、防盗、防抢、防骗的'安全防范措施。</p><p>  协助店长做好门店商品盘点,确保账货相符。</p><p>  负责当班期间员工仪容仪表、劳动纪律的检查,发现违反纪律和管理制度的问题,要及时批评、纠正并提出处理意见。</p><p>  负责员工日常工作流程的监督检查,保证店员在工作期间严格执行公司相关工作程序,避免发生售错药品、开错票、收错款等情况的发生。</p><p>  负责组织执行卫生管理制度以及日常卫生监督检查工作。</p><p>  及时检查顾客意见本、缺药登记本,对顾客反映的意见及时回应和处理。</p><p>  执行店长安排的其他工作。</p><h2><十八> 医药采购合同带姓名</h2> <p>  <strong>第一章总则</strong></p><p>  第一条为加强个体诊所使用药品和医疗器械的监督管理,保证人体用药安全有效,维护人民群众用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》的有关规定,结合本市实际,制定本规范。</p><p>  第二条本规范适用于辖区内已取得《医疗机构执业许可证》的个体诊所。</p><p>  第三条市级药品监督管理部门主管辖区内个体诊所的药品、医疗器械质量监督管理工作。县(区)药品监督管理部门,负责本辖区内的个体诊所药品、医疗器械质量监督管理工作。</p><p>  第四条本规范适用于个体诊所药品、医疗器械的购进、验收、储存、调配、使用和管理。</p><p>  <strong>第二章人员与培训</strong></p><p>  第五条个体诊所的负责人及其有关人员应熟悉药品、医疗器械管理法律法规,掌握药品基本知识。</p><p>  第六条个体诊所从事药品管理、处方审核、调配的人员必须是依法经过资格认定的'药学技术人员或由已获得临床执业助理医师以上资格及通过劳动部门技能鉴定、符合规定的药学人员担任。</p><p>  第七条个体诊所负责人应负责涉药人员药品管理法律法规、专业技术知识的继续教育培训,并建立相应的档案。</p><p>  第八条直接接触药品的工作人员必须每年进行一次健康体检,并建立健康档案。精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病患者不得从事直接接触药品的工作。</p><p>  <strong>第三章进货与验收</strong></p><p>  第九条个体诊所必须从具有药品生产、经营资格的企业采购药品,禁止从其他渠道采购药品。对首营企业应审核其合法资格,应当按照有关规定索取供货单位加盖原印章的合法证照复印件。</p><p>  第十条购进药品应逐批进行检查验收,并建立真实、完整的药品购进验收记录。药品购进验收记录必须注明药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、供货单位、购货数量、购货日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。购进进口药品还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。供货凭证和验收记录应至少保留两年备查。</p><p>  购进医疗器械还应索取供货单位加盖原印章的《医疗器械注册证》复印件,并建立购进验收记录。内容包括:产品名称、生产企业名称、产品注册证号、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、供货单位等。供货凭证和验收记录至少保存两年备查。</p><p>  第十一条经检查验收不合格的药品和医疗器械不得购进使用。发现假劣药品或质量可疑药品,必须及时报告当地药品监督管理部门,不得使用或自行作退、换货处理。</p><p>  第十二条个体诊所应配备与经批准的诊疗、服务范围相一致的药品,制订基本用药目录。常用药品和急救药品的范围和品种按照省卫生厅和省食品药品监督管理局确定的《省个人设置的门诊部、诊所常用及急救药品目录》执行。</p><p>  第十三条个体诊所未经批准,不得擅自配制制剂。</p><p>  第十四条对特殊管理药品应按有关规定执行。</p><p>  <strong>第四章储存与保管</strong></p><p>  第十五条个体诊所的药品、医疗器械的储存条件应与诊疗活动相适应。储存场所四周应平整光洁,屋顶、墙壁应无脱落物,不渗漏。并采取防潮、防冻、防虫、防鼠及通风、避光等措施。</p><p>  第十六条个体诊所必须配备与使用药品相适应的药柜、药架、底垫、冷藏柜、温湿度计等设施。药品按不同储存要求分别在常温、阴凉及冷藏条件下储存,相对湿度控制在45%-75%,并每日做好温湿度记录。</p><p>  第十七条个体诊所储存药品的药柜、冷藏柜内不得存放其它物品。</p><p>  第十八条药品储存放置必须分类定位,做到药品和非药品分开;内服药与外用药分开。</p><p>  第十九条个体诊所应定期对储存的药品进行检查养护,并予以记录。对近效期药品、医疗器械(指有效期6个月内)应加强管理,防止药品、医疗器械过期失效。</p><p>  第二十条个体诊所的药品储存场所应与生活、办公、诊疗场所明确分隔,不得临街设置药柜。</p><p>  <strong>第五章药品使用与调配</strong></p><p>  第二十一条个体诊所应当凭本诊所医师处方使用药品,不得无处方调配药品。调配处方必须经过核对,对处方所列的药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经处方医师更改或者重新签字,方可调配。</p><p>  处方调剂和药品拆零所用的工具、包装袋应清洁、卫生,发药时应在药袋、投药瓶上写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。</p><p>  第二十二条一次性使用的医疗器械,不得重复使用,使用过的,应当按照国家有关规定销毁并做好记录。</p><p>  第二十三条个体诊所必须经常观察本单位使用的药品质量、疗效和反应。发现药品不良反应及医疗器械不良事件必须及时向卫生行政部门和药品监管部门报告。</p><p>  <strong>第六章制度与管理</strong></p><p>  第二十四条个体诊所应依据有关法律、法规及本规范,结合实际制定和落实药品质量管理制度,并定期检查和考核,做好相关记录。</p><p>  药品质量管理制度应包括:</p><p>  (一)药品和医疗器械购进、验收管理制度;</p><p>  (二)药品储存、保管和养护管理制度;</p><p>  (三)处方调配和药品拆零管理制度;</p><p>  (四)不合格药品管理和质量事故报告制度;</p><p>  (五)特殊药品管理制度;</p><p>  (六)药品不良反应及医疗器械不良事件报告制度;</p><p>  (七)直接接触药品人员健康档案管理制度;</p><p>  (八)从药人员业务学习制度;</p><p>  (九)一次性使用无菌医疗器械销毁处理制度;</p><p>  相关记录应包括:</p><p>  (一)药品购进验收记录;</p><p>  (二)药品养护记录;</p><p>  (三)药品存放场所的温湿度记录;</p><p>  (四)不合格药品处理记录;</p><p>  (五)废弃一次性使用无菌医疗器械的销毁记录;</p><p>  (六)从药人员业务学习记录。</p><p>  <strong>第七章附则</strong></p><p>  第二十五条个体诊所必须按本规范加强药品、医疗器械的质量管理,如违反本规定,予以限期整改、通报批评;如违反法律、法规、规章规定的,将依法予以处罚。</p><p>  第二十六条本规范中个体诊所是指个人设置的门诊部、诊所等医疗机构。</p><p>  第二十七条本规范所指的首营企业是指购进药品时与本诊所首次发生供需关系的药品生产或药品批发企业。</p><p>  第二十八条本规范自年6月1日起施行。</p><h2><十九> 医药采购合同带姓名</h2> <p>  1、加强中医科室的建设,继承、发掘、整理、提高祖国医药学遗产;</p><p>  2、由中医负责管理。中医科病员的入院、出院、饮食、护理均由中医决定,诊断、治疗以中医方法为主,必要时可请西医协助;</p><p>  3、中医可按病员病情签署诊断、病假、死亡等有关医疗证明书。根据理、法、方、药的原则,认真及时书写中医或中西结合病历(包括门诊病历)。病历记载要完整、准确、整洁,要签全名;</p><p>  4、对于年老经验丰富的中医,应配备水平较高的青壮年中医或西学中医师,作为助手,继承并整理其学术经验。积极开展中医的科研工作;</p><p>  5、承担中医和西医学习中医的教学工作,认真带好进修、实习人员,定期开展中医学术活动;</p><p>  6、积极采集民间土、单、验方,进行整理、筛选、验证,对确有疗效的要推广应用。</p><p>  27、诊所的所有设备应保证安全运行,所有的非诊所的工作人员不得私自对诊所的设备进行操作;</p><p>  28、工作人员在使用相应的设备应按照设备的操作规程进行,不得进行违规操作;</p><p>  29、设备使用时要填写相应设备运行记录,并关注设备的安全运行;</p><p>  30、工作人员将设备使用完毕后,将设备的电源关闭;并做好设备的安全检察,以避免设备给我们造成安全隐患;</p><p>  31、设备有专门的人员定期进行运行检查并定期进行养护;</p><p>  32、部分设备使用后需要进行消毒处理的必须经过消毒后方能进行再使用。</p><p>  33、诊所管理制度2</p><p>  34、配备医疗废物的暂时贮存设施、设备,不得露天存放,暂时贮存时间不得超过2天。</p><p>  35、使用专用运送工具,防渗漏、防遗撒,将废物收集送至贮存地点。</p><p>  36、根据就近集中处置的原则,及时将医疗废物交由医疗废物集中处置单位处置。</p><p>  37、产生的污水、传染病病人或疑似传染病人的排泄物按国家规定用浓度400pmm优氯净严格消毒,达到国家规定的排放标准后,方可排入污水处理系统。</p><p>  38、医用垃圾、输液器、注射器需毁形处理后,用浓度400pmm优氯净浸泡。</p><p>  39、医用垃圾能焚烧的,应当及时焚烧,不能焚烧的,消毒后集中填埋。</p><p>  40、做好门诊日志消毒登记制度。</p><p>  41、做好医疗废物处理登记管理制度。</p><p>  42、诊所管理制度3</p><p>  43、口腔诊疗器械消毒灭菌与监测工作必须由专人负责。</p><p>  44、医疗机构应当对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,确保消毒、灭菌合格。</p><p>  45、灭菌效果监测采用工艺监测、化学监测和生物监测。</p><p>  46、工艺监测包括灭菌物品、洗涤、包装质量合格;灭菌物品放置灭菌器的方法合格;灭菌器的运行程序正常。压力蒸汽灭菌监测合格后在常规使用条件下做到每锅工艺监测。</p><p>  47、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测。灭菌设备常规使用条件下,无菌物品每包化学监测,每月进行一次生物监测并做好记录。</p><p>  48、用包装方式进行压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测。</p><p>  49、使用中的化学消毒剂应进行浓度监测和微生物污染监测。</p><p>  50、浓度监测:对于含氯消毒剂、过氧乙酸等易挥发的消毒剂应当每日监测浓度,对较稳定的消毒剂如2%戊二醛应当每周监测浓度,使用频繁应缩短监测时间并记录。</p><p>  51、微生物污染监测:使用中的化学消毒剂每季度监测一次,使用中的灭菌剂每月监测一次。</p><p>  52、诊所管理制度4</p><p>  53、用人所长</p><p>  54、员工绩效不好,经理常常从员工身上找原因,其实,还应该反省一下自己在人员的使用上是不是存在问题,有没有用其所长,发挥员工的特长。如果用人不善,很难取得好的绩效。要取得好绩效,用人所长是第一。不要安排一条狗去爬树,然后又去责怪它爬得不好,因为狗并不擅长爬树,即便是一条优秀的狗,也很难把树爬得很好,而应该检讨我们自己是否应该安排一只普通的猫去爬树。</p><p>  55、加强培训</p><p>  56、通过培训可以改善员工的绩效,进而改善部门和整个组织的绩效。这里需要指出的是,并不是当公司出现问题的时候才安排培训,也不是只对那些公司认为有问题的员工实施培训。或者象有些公司那样只对优秀的员工才培训。其实,公司的培训应该是依据企业需求长期的、持续的、有计划的进行。</p><p>  57、明确目标</p><p>  58、我们有没有清楚地告诉员工,他们的工作应该是销量第一?还是服务第一?还是利润优先?或者是三者兼顾。如果员工没有明确的工作目标,那么通常会比较迷惑、彷徨,没有方向感,当然工作效率会受到影响,同时,由于员工没有得到明确的目标指引,员工的努力方向同公司所希望达到的结果难免有所不同。</p><p>  59、建立绩效标准清晰的绩效标准可以让高绩效的员工有成就感,知道自己已经达到或者超出了公司的要求,这种成就激励的效果对层次较高的管理人员或者专业人士非常明显。清晰的绩效标准可以使没达到标准的员工有一个努力的目标,知道自己同其他人的差距,从而激发工作干劲,努力完成工作指标。注意:清晰的绩效标准,必须成为公司薪酬发放的依据,才能保证激励的有效。</p><p>  60、及时监控绩效考评</p><p>  61、考评周期可以是一个月、一个季度或者一年。但是,监控应该是随时随地进行的。监控不及时,当然不能获得全面、客观的第一手资料。很容易导致考评之前争表现的现象发生,使“聪明人”钻空子,考评不公平。</p><p>  62、及时反馈考评结果</p><p>  63、在绩效考评刚刚出结果的时候,正是员工对绩效问题最关心的时候,也是思考最多的时候。这个时候反馈效率高,员工比较投入,效果好,并且利于对一些出现的.问题进行及时改进。如果过了这个时期,考评者和被考评者都已经把考评的事放在一边了,效率一定降低;同时,员工会对公司的考评产生不良印象,会认为公司也不重视考评。由于其他工作已经展开,考评反馈也会占用工作时间,对其他工作难免会带来不良影响。</p><p>  64、帮助下属找到改进绩效的方法</p><p>  65、当发现您的下属的绩效不好时,仅仅告诉他/她“你的绩效不够理想”是不够的,重要的是您还应该要指出他/她绩效不好的原因是什么?改进的方法有哪些?</p><p>  66、业绩不好的下属一般自己也很着急,但是,苦于找不到原因,也不知道如何改进。问自己的同事担心别人认为自己无知、没面子。请教经理又害怕由于业绩不好挨批评。</p><p>  67、这时候,做经理的应该主动找到他/她们,同他/她们分析业绩不佳的原因,并且帮助他/她们找到改善的方法,同时,如果有可能得话,最好提供相应改善的机会和一定资源支持。经理人能够成功,重要的一点是他/她能指导下属,能够想到、看到、做到下属做不到的。如果管理者本人不能超越员工,员工怎么服她呢?这种情况下,员工多半不会非常努力,业绩自然不会好。诊所管理制度5</p><p>  68、第一章总则</p><p>  69、第一条为加强个体诊所使用药品和医疗器械的监督管理,保证人体用药安全有效,维护人民群众用药的合法权益,依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》的有关规定,结合本市实际,制定本规范。</p><p>  70、第二条本规范适用于辖区内已取得《医疗机构执业许可证》的个体诊所。</p><p>  71、第三条市级药品监督管理部门主管辖区内个体诊所的药品、医疗器械质量监督管理工作。县(区)药品监督管理部门,负责本辖区内的个体诊所药品、医疗器械质量监督管理工作。</p><p>  72、第四条本规范适用于个体诊所药品、医疗器械的购进、验收、储存、调配、使用和管理。</p><p>  73、第二章人员与培训</p><p>  74、第五条个体诊所的负责人及其有关人员应熟悉药品、医疗器械管理法律法规,掌握药品基本知识。</p><p>  75、第六条个体诊所从事药品管理、处方审核、调配的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员或由已获得临床执业助理医师以上资格及通过劳动部门技能鉴定、符合规定的药学人员担任。</p><p>  76、第七条个体诊所负责人应负责涉药人员药品管理法律法规、专业技术知识的继续教育培训,并建立相应的档案。</p><p>  77、第八条直接接触药品的工作人员必须每年进行一次健康体检,并建立健康档案。精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病患者不得从事直接接触药品的工作。</p><p>  78、第三章进货与验收</p><p>  79、第九条个体诊所必须从具有药品生产、经营资格的企业采购药品,禁止从其他渠道采购药品。对首营企业应审核其合法资格,应当按照有关规定索取供货单位加盖原印章的合法证照复印件。</p><p>  80、第十条购进药品应逐批进行检查验收,并建立真实、完整的药品购进验收记录。药品购进验收记录必须注明药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、供货单位、购货数量、购货日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。购进进口药品还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。供货凭证和验收记录应至少保留两年备查。</p><p>  81、购进医疗器械还应索取供货单位加盖原印章的《医疗器械注册证》复印件,并建立购进验收记录。内容包括:产品名称、生产企业名称、产品注册证号、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、供货单位等。供货凭证和验收记录至少保存两年备查。</p><p>  82、第十一条经检查验收不合格的药品和医疗器械不得购进使用。发现假劣药品或质量可疑药品,必须及时报告当地药品监督管理部门,不得使用或自行作退、换货处理。</p><p>  83、第十二条个体诊所应配备与经批准的诊疗、服务范围相一致的药品,制订基本用药目录。常用药品和急救药品的范围和品种按照省卫生厅和省食品药品监督管理局确定的《省个人设置的门诊部、诊所常用及急救药品目录》执行。</p><p>  84、第十三条个体诊所未经批准,不得擅自配制制剂。</p><p>  85、第十四条对特殊管理药品应按有关规定执行。</p><p>  86、第四章储存与保管</p><p>  87、第十五条个体诊所的药品、医疗器械的储存条件应与诊疗活动相适应。储存场所四周应平整光洁,屋顶、墙壁应无脱落物,不渗漏。并采取防潮、防冻、防虫、防鼠及通风、避光等措施。</p><p>  88、第十六条个体诊所必须配备与使用药品相适应的药柜、药架、底垫、冷藏柜、温湿度计等设施。药品按不同储存要求分别在常温、阴凉及冷藏条件下储存,相对湿度控制在45%—75%,并每日做好温湿度记录。</p><p>  89、第十七条个体诊所储存药品的药柜、冷藏柜内不得存放其它物品。</p><p>  90、第十八条药品储存放置必须分类定位,做到药品和非药品分开;内服药与外用药分开。第十九条个体诊所应定期对储存的药品进行检查养护,并予以记录。对近效期药品、医疗器械(指有效期6个月内)应加强管理,防止药品、医疗器械过期失效。</p><p>  91、第二十条个体诊所的药品储存场所应与生活、办公、诊疗场所明确分隔,不得临街设置药柜。</p><p>  92、第五章药品使用与调配</p><p>  93、第二十一条个体诊所应当凭本诊所医师处方使用药品,不得无处方调配药品。调配处方必须经过核对,对处方所列的药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经处方医师更改或者重新签字,方可调配。</p><p>  94、处方调剂和药品拆零所用的工具、包装袋应清洁、卫生,发药时应在药袋、投药瓶上写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。</p><p>  95、第二十二条一次性使用的医疗器械,不得重复使用,使用过的,应当按照国家有关规定销毁并做好记录。</p><p>  96、第二十三条个体诊所必须经常观察本单位使用的药品质量、疗效和反应。发现药品不良反应及医疗器械不良事件必须及时向卫生行政部门和药品监管部门报告。</p><p>  97、第六章制度与管理</p><p>  98、第二十四条个体诊所应依据有关法律、法规及本规范,结合实际制定和落实药品质量管理制度,并定期检查和考核,做好相关记录。</p><p>  99、药品质量管理制度应包括:</p><p>  100、药品和医疗器械购进、验收管理制度;</p><p>  101、药品储存、保管和养护管理制度;</p><p>  102、处方调配和药品拆零管理制度;</p><p>  103、不合格药品管理和质量事故报告制度;</p><p>  104、特殊药品管理制度;</p><p>  105、药品不良反应及医疗器械不良事件报告制度;</p><p>  106、直接接触药品人员健康档案管理制度;</p><p>  107、从药人员业务学习制度;</p><p>  108、一次性使用无菌医疗器械销毁处理制度;</p><p>  109、相关记录应包括:</p><p>  110、药品购进验收记录;</p><p>  111、药品养护记录;</p><p>  112、药品存放场所的温湿度记录;</p><p>  113、不合格药品处理记录;</p><p>  114、废弃一次性使用无菌医疗器械的销毁记录;</p><p>  115、从药人员业务学习记录。</p><p>  116、第七章附则</p><p>  117、第二十五条个体诊所必须按本规范加强药品、医疗器械的质量管理,如违反本规定,予以限期整改、通报批评;如违反法律、法规、规章规定的,将依法予以处罚。</p><p>  118、第二十六条本规范中个体诊所是指个人设置的门诊部、诊所等医疗机构。</p><p>  119、第二十七条本规范所指的首营企业是指购进药品时与本诊所首次发生供需关系的药品生产或药品批发企业。</p><p>  120、第二十八条本规范自年6月1日起施行。</p><p>  121、诊所管理制度6</p><p>  122、严格遵守《药品管理法》及配套法规,为医疗保健提供有效、安全的药品。</p><p>  123、药品(一次性医疗用品)一律从合法的药品经销企业采购。对购进药品(一次性医疗用品)应逐一检查验收登记。定期进行药品质量检查,防止药品过期、失效、变质,杜绝采购使用假冒伪劣药品(一次性医疗用品)。</p><p>  124、药品不着地存放,旋转应定点定位、分类有序。妥善保管须特殊存放的药品。配备必要的急救药品。没有诊疗科目范围之外的药品。</p><p>  125、一次性使用无菌医疗器械使用后必须剪断、、毁形、浸泡消毒、统一销毁并有记录备查。</p><p>  126、凭医师处方发药,发药时要执行查对、复核双签字制度。如处方有错误,应由医师更改后配发。</p><p>  127、坚持因病施治,合理用药。处方书写规范、内容齐全。</p><p>  128、做好药品进、销、存明细账,做到帐物相符。</p><p>  129、诊所管理制度7</p><p>  130、坚持救死扶伤,实行人道主义精神,树立全心全意为伤病员服务的宗旨。</p><p>  131、对待病员要有“爱心、耐心、细心、责任心”,认真负责地为病员诊治,解答病员提出的问题,保护病员的隐私权。</p><p>  132、遇到重、危、疑难病人,要及时转诊。病情危急不宜转诊采取紧急抢救措施,同时尽快通知“120”或请上级医院派员现场急救。</p><p>  133、执业医师必须持证上岗,按登记许可的执业地点、范围依法从事诊疗活动。</p><p>  134、诊疗场所经常保护清洁卫生,药房保持整洁,药品存放排列有序。标签清晰,不得进购和使用过期、失效或伪劣药品。</p><p>  135、各种医疗收费标准和药品价格公布上墙,收费要向病人出具收费凭据。</p><p>  136、建立门诊登记制度,门诊登记薄上规定项目按要求填写完整,处方、门诊登记薄等医疗文书保存五年以上。</p><p>  137、接诊较重患者要求书写门诊病历,主诉、现病史、既往史、查体、辅助检查、初步诊断依据充分,治疗原则正切。门诊病历保存不得少于15年。</p><p>  138、发现传染病要按《传染病防治法》要求及时报告病情,并按规定进行处理。</p> </article> <div class=

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