希望推荐的这本书“工厂的自查报告”对您有所帮助。众所周知，实践是检验真理的唯一标准，随着人们自身素质提升。需要使用报告的情况越来越多，报告具有双向沟通性的特点。建议您将本页收藏以便后续阅读！
工厂的自查报告【篇1】
附件4报告编号：
工厂自查报告
初始检查
申请人/
工厂名称：
工厂地址：
工厂编号：
自查日期：
工厂自查报告共9页第1页
注：a)有“是”、“否”的地方，请在“是”或“否”小方格中打记号“×”以示选择；
b)如果选择“是”、“否”均不适合的，请在相应条款处注明原因；
1． 概况
申请人/持证人注册名称：
注册地址：
电话(含区号)：传真：
联系人姓名：
工厂注册名称：
工厂地址：
电话(含区号)：传真：
质量负责人姓名：制造商注册名称（如与上述不同）：
地址：
电话(含区号)：传真：
联系人：
认证产品（名称、型号/规格、商标、证书/申请编号）：
邮政编码：
邮政编码：
邮政编码：
工厂自查报告
工厂人数：
工厂获得的质量体系证书：
其他情况：
共9页第2页
2.工厂质量保证能力
人员职责和资源
职责
a)是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系？是?否?
b)是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限？是否履行了相应的职责？
是?否?
如果是，请给出确保认证标志妥善保管和使用的文件号：
资源
是否配备了必须的生产设备、检验设备；具备必要能力的人员；必备的生产、检验、储存的环境？
是?否?
文件和记录
是否已建立、保持了文件化的质量计划/类似文件，以及确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件？是?否?
如果有文件，请给出参考文件号：
产品设计标准或规范是否等同或高于该产品的国家标准要求？是?否?
是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序，以确保：是?否? a)文件在发布前和更改是否由授权人员审批其适宜性？是?否?
b)文件的更改和修订状态是否得到识别，防止作废文件非预期使用？是?否?
c)是否在使用处可获得相应文件的有效版本？是?否?
如果有文件，请给出参考文件号：
是否建立并保持了文件化的质量记录的标识、储存、保管和处理程序？是?否?
如果有文件，请给出参考文件号：
质量记录是否规定了适当的保存期限并保存有效期内的记录？是?否?
采购和进货检验
是否已制定了对关键元器件和材料的供应...