(63～64题共用备选答案)
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
63.药物临床研究被批准后应当实施期限为
64.新药监测期自批准该新药生产之日起不超过
正确答案:63.B;64.E
(65～67题共用备选答案)
A.行政诉讼
B.行政处罚
C.行政复议
D.被告
E.第三人
65.当事人对当场作出的行政处罚决定不服的，可以依法申请
66.遵循合法、公正、公开、及时、便民的原则，坚持有错必纠，保障法律、法规的正确实施的是
67.除法律另有规定的外，违法行为在二年内未被发现的，不再给予
正确答案:65.A;66.C;67.B
(68～71题共用备选答案)
A.药品注册管理工作
B.药品注册申请人
C.药品注册
D.药品注册申请
E.药品补充申请
68.依法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程是
69.变更药品批准证明文件及所附事项的，申请人应当提出
70.提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件者是
71.已有国家标准药品的申请和进口药的申请属于
正确答案:68.C;69.E;70.B;71.D
(72～75题共用备选答案)
A.研究者
B.受试者
C.申办者
D.监查
E.监查员
72.在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确，必须进行
73.必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是
74.负责建立临床试验的质量控制和质量保证系统的是
75.接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查，确保临床试验质量的是
正确答案:72.D;73.E;74.C;75.A
(76～79题共用备选答案)
A.样品检验
B.药品标准复核
C.药品注册检验
D.药品注册标准
E.国家标准
76.药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
77.药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是
78.国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是
79.国务院药品监督管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行的是
正确答案:76.B;77.A;78.E;79.D
(80～83题共用备选答案)
A.进口药品申请
B.补充申请
C.已有国家标准药品的申请
D.改变剂型和给药途径的已上市的药品申请
E.药品注册管理工作
80.在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
81.新药技术转让、进口药品分装，药品试行标准转正，按
82.按照新药管理的药品注册申请是
83.负责对药物临床研究，药品生产和进口审批属于
正确答案:80.A;81.B;82.D;83.A