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1[单选题] 关于片剂崩解的叙述错误的是( )
A.糖衣片只需在包衣前检查片剂的重量差异即可，包衣后不必再检查
B.水分的透入是片剂崩解的首要条件 C.若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著
2[单选题] 溶剂的极性直接影响药物的( )
A.溶解度 B.稳定性 C.润湿性 D.溶解速度 E.保湿性
3[单选题] 不属于液体制剂矫味剂的是( )
A.泡腾剂 B.溶胶剂 C.芳香剂 D.胶浆剂 E.甜味剂
4[单选题] 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
5[单选题] 可以用作滴丸剂水溶性基质的是( )
A.轻质液状石蜡 B.重质液态石蜡 C.二甲硅油 D.水 E.PEG 6000
6[单选题] 《中国药典》(二部)中规定，“贮藏”项下的冷处是指( )
A.不超过20℃ B.避光并不超过20℃ C.0℃～5℃ D.2℃～10℃ E.10℃～30℃
7[单选题] 药物的鉴别试验是指( )
A.确定药物疗效的试验 B.辨识药物真伪的试验 C.检查药物纯度的试验
D.考查药物稳定性的试验 E.测定药物含量的试验
8[单选题] 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是( )
A.磺胺药与甲氧苄啶联用 B.吗啡与阿托品联用 C.羧苄西林与庆大霉素联用
D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液 E.巴比妥钠与酸性注射液配伍
9[单选题] 将噻吗洛尔(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(1gP=2.08)的目的是( )
A.改善药物的水溶性 B.提高药物的稳定性 C.降低药物的毒性反应
D.改善药物的吸收性 E.增加药物对特定部位的选择性
10[单选题] 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是( )
A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂 E.醑剂
11[单选题] 不属于利用溶出原理达到缓(控)释作用的方法是( )
A.制成溶解度小的盐或酯 B.与高分子化合物生成难溶性盐 C.包衣
D.控制粒子大小 E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
12[单选题] 某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0076天-1，其t1/2是( )
A.7天 B.14天 C.28天 D.84天 E.91天
13[单选题] 关于皮肤给药的叙述不正确的是( )
A.皮肤的主要屏障是表皮层 B.药物的脂水分配系数大，相对容易进入角质层
C.皮肤给药最终是由毛细血管吸收进入到血液循环
D.身体各部位皮肤渗透性最小的是胸部 E.皮肤吸收的主要途径是表皮途径
14[单选题] 药物作用的两重性指( )
A.既有原发作用，又有继发作用 B.既有副作用，又有毒性作用
C.既有治疗作用，又有不良反应 D.既有局部作用，又有全身作用
E.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
15[单选题] 具有以下化学结构的是哪个药物( )
A.司他夫定 B.奥司他韦 C.阿昔洛韦 D.齐多夫定 E.利巴韦林
16[单选题] 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是( )
A.发挥药效迅速，生物利用度高 B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输
C.生产设备简单、操作方便、利于劳动保护 D.可制成缓释制剂 E.滴丸在药剂学上又称胶丸
17[单选题] 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为( )
A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
18[单选题] 把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系( )
A.清除率 B.表观分布容积 C.双室模型 D.单室模型 E.房室模型
19[单选题] 关于热原的表述，错误的是( )
A.热原是微生物的代谢产物 B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原 D.活性炭对热原有较强的吸附作用 E.热原是微生物产生的一种内毒素
20[单选题] 对维生素C注射液的表述，错误的是( )
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性.避免肌内注射时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用100℃流通蒸气15min灭菌
21[单选题] 具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机理相同( )
A.顺铂 B.卡莫司汀 C.氟尿嘧啶 D.多柔比星 E.紫杉醇
22[单选题] 下面不属于主动靶向制剂的是( )
A.修饰的微球 B.pH敏感脂质体 C.脑部靶向前体药物 D.长循环脂质体 E.免疫脂质体
23[单选题] 散剂按组分可分为( )
A.单散剂与复散剂 B.倍散与普通散剂 C.内服散剂与外用散剂
D.分剂量散剂与不分剂量散剂 E.一般散剂与泡腾散剂
24[单选题] 下列关于乳剂的表述中，错误的是( )
A.乳剂属于胶体制剂 B.乳剂属于非均相液体制剂 C.乳剂属于热力学不稳定体系
D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂 E.乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高
25[单选题] 关于包合物的表述错误的是( )
A.包合物是由主分子和客分子包合而成的分子囊 B.包合过程是物理过程而不是化学过程
C.药物被包合后，可提高稳定性 D.包合物具有靶向作用 E.包合物可提高药物的生物利用度
26[单选题] 不属于药物的官能团化反应的是( )
A.醇类的氧化反应 B.芳环的羟基化 C.胺类的N-脱烷基化反应
D.氨基的乙酰化反应 E.醚类的0-脱烷基化反应
27[单选题] 关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是( )
A.对受体有亲和力 B.不影响激动药的最大效能 C.对受体有内在活性
D.使激动药量一效曲线平行右移 E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
28[单选题] 有关散剂特点叙述，错误的是( )
A.易于分散，起效快 B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C.贮存、运输携带比较方便 D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
29[单选题] 吐温80能增加难溶性药物的溶解度，其作用是( )
A.助溶 B.分散 C.乳化 D.增溶 E.润湿
30[单选题] 《欧洲药典》的英文缩写是( )
A.BP B.USP C.ChP D.EP E.CP
31[单选题] 药物鉴别试验中属于化学方法的是( )
A.紫外光谱法 B.红外光谱法 C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验 E.制备衍生物测定熔点
32[单选题] 混悬型药物剂型其分类方法是( )
A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类
33[单选题] 治疗指数是( )
A.ED95与LD5之间的比值 B.LD50与ED50之间的比值 C.ED50与LD50之间的比值
D.LD95与ED5之间的比值 E.LD5与ED95之间的比值
34[单选题] 关于热原耐热性的错误表述是( )
A.在60℃加热1小时热原不受影响 B.在100℃加热也不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏 D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E.在4000C加热1分钟可使热原彻底破坏
35[单选题] 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为( )
A.性状 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 E.类别
36[单选题] 下列制剂中不能够迅速起效的是( )
A.硝酸甘油舌下片 B.阿莫西林粉针 C.注射用胰岛素 D.盐酸异丙肾上腺素气雾剂 E.帕罗西汀片
37[单选题] 酸性药物在体液中的离解程度可用公式lg[HA]/[A-]=pK-a-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是( )
A.30% B.40% C.50% D.75% E.90%
38[单选题] 有关微囊的特点不正确的是( )
A.速效 B.使药物浓集于靶区 C.液体药物固化 D.提高药物稳定性 E.减少复方药物的配伍变化
39[单选题] 固体分散体的特点不包括( )
A.可延缓药物的水解和氧化 B.可掩盖药物的不良气味和刺激性 C.可提高药物的生物利用度
D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E.可使液态药物固体化
40[单选题] 包糖衣时包隔离层的主要材料是( )
A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C.食用色素 D.虫蜡 E.10%CAP醇溶液
一.最佳选择题
1.E 2.A 3.B 4.A 5.E 6.D 7.B 8.A 9.C 10.C
11.C 12.E 13.A 14.C 15.A 16.E 17.A 18.C 19.B 20.B
21.A 22.B 23.A 24.A 25.D 26.B 27.C 28.E 29.D 30.D
31.E 32.B 33.B 34.E 35.A 36.E 37.B 38.A 39.D 40.E