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药品批发企业的质量管理
1.药品批发企业主要负责人的质量责任：企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任。
2.质量管理机构及其职能：企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。
3.药品批发企业主要负责人、质量负责人、质量管理机构负责人及质管、质检人员的资质：
A.企业主要负责人：企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。
B.质量负责人：企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员，负责质量管理工作。
C.质量管理机构负责人：企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称，并能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题。
D.质量管理人员：企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。
E.质量检验人员：药品检验部门的负责人，应具有相应的药学专业技术职称。
4.直接接触药品人员的健康要求及管理：企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。
5.仓库设施、设备要求：
仓库应有以下设施和设备：
A.保持药品与地面之间有一定距离的设备。
B.避光、通风和排水的设备。
C.检测和调节温、湿度的设备。
D.防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。
E.符合安全用电要求的照明设备。
F.适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。
6.购进药品应符合的条件：
购进的药品应符合以下基本条件：
A.合法企业所生产或经营的药品。
B.具有法定的质量标准。
C.除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
D.包装和标识符合有关规定和储运要求。
E.中药材应标明产地。
7.进货合同、购药记录、质量评审：
签订进货合同应明确质量条款。
购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。
业每年应对进货情况进行质量评审。
8.药品质量验收要求：
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
C.验收抽取的样品应具有代表性。
D.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。
F.验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。
9.仓库保管员收货程序要求：仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。
10.药品储存要求：
药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点：
A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中。
B.在库药品均应实行色标管理。
C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
D.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。
E.药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。
F.药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。
G.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
11.养护工作的主要职责：
药品养护工作的主要职责是：
A.指导保管人员对药品进行合理储存。
B.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理。
C.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录。
D.对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。
E.对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检。
F.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理。
G.定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。
H.负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作。
I.建立药品养护档案。
12.出库原则与管理制度：
药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。
药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
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