二、X型题 共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
41、 药品作为特殊商品的特征包括
A、生命关连性
B、广泛使用性
C、高质量性
D、公共福利性
E、高度的专业性
标准答案： a, c, d, e
42、 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的
医疗机构之间调剂使用的是
A、发生灾情、疫情、突发事件
B、临床急需而市场没有供应
C、经国务院或省级药品监督管理部门批准
D、医疗机构之间协议调剂使用
E、在规定期限内
标准答案： a, b, c, e
43、
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
A、建立并执行检查验收制度
B、验明药品合格证明
C、验明药品相关标识
D、验明中药材原产地的药检合格证明
E、验明药品包装材料的审批标识
标准答案： a, b, c
44、 正确的法律效力的说法是
A、同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定
B、同一位阶的法之间，一般规定优于特别规定
C、同一位阶的法之间，新的规定优于旧的规定
D、上位法的效力高于下位法
E、同一位阶的法之间，旧的规定优于新的规定
标准答案： a, c, d
45、 依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A、划定仓间或仓位
B、建立健全保管、验收、领发、核对制度
C、专用账册
D、专柜加锁
E、专人保管
标准答案： a, b, d, e
46、 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有
A、明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供资金的
B、应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供许可证件的
C、明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供生产、经营场所的
D、应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供运输、仓储、保管等便利条件的
E、明知他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供制假生产技术的
标准答案： a, b, c, d, e
47、 按照《药品广告审查办法》，对药品广告批准文号申请的审查叙述正确的是：
A、药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》
B、药品广告审查机关应当自受理之日起10个工作日内，对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对广告内容进行审查
C、药品广告审查机关对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号
D、药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利
E、药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当依法对广告内容进行审查
标准答案： b, c, d
48、 药品广告批准文号的格式正确的有：
A、京药广审(视)第2005011235号
B、沪药广审(语)第2006010035号
C、豫药广审(视)第2005200035号
D、京药广审(声)第2006010001号
E、鲁药广审(文)第2007103335号
标准答案： a, d, e
49、 若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是
A、有效期至2006、9、30
B、有效期至2006、09
C、有效期至2006/9
D、有效期至2006～09
E、有效期至2006年09月
标准答案： b, e
50、 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，普通商业企业零售乙类非处方药
A、必须配备从业药师
B、必须取得准销标志
C、必须配备执业药师
D、应设立专门货架或专柜
E、不得附赠药品销售
标准答案： b, d, e
51、 申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：
A、《中华人民共和国广告法》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D、《中华人民共和国药品广告审查发布标准》
E、国家有关广告管理的其他规定
标准答案： a, b, c, d, e
52、 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
A、处方用药与临床诊断的相符性
B、剂量、用法的正确性
C、选用剂型与给药途径的合理性
D、药品金额的准确性
E、是否有重复给药现象
标准答案： a, b, c, e
53、 《处方管理办法》规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买
A、麻醉药品
B、儿科处方的药品
C、老年科处方的药品
D、医疗用毒性药品
E、妇科处方的药品
标准答案： c, e
54、 下列情形属于药品严重不良反应的有
A、因服用药品引起死亡的
B、长期服用药品引起慢性中毒的
C、出现药品说明书未载的不良反应
D、因服用药品导致住院时间延长的
E、因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的
标准答案： a, d, e
55、 中药饮片标签必须注明
A、品名，规格
B、产地
C、产品批号
D、生产企业
E、生产日期
标准答案： a, b, c, d, e
56、 依照《中华人民共和国行政复议法》，下列表述正确的是
A、申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人
B、申请人、第三人可以委托代理人代为参加行政复议
C、有权申请行政复议的公民死亡的，其近亲属不可以申请行政复议
D、申请人申请行政复议，可以口头申请
E、申请人向人民法院提起，行政诉讼，人民法院已经依法受理的，不得申请行政复议
标准答案： a, d
57、 《药品经营许可证》应当载明
A、企业名称
B、法定代表人或企业负责人姓名
C、质量负责人姓名
D、经营方式
E、经营范围
标准答案： a, b, d, e
58、 根据《药品广告审查办法》下列叙述正确的是：
A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作
B、县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关
C、国家食品药品监督管理局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督，对药品广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理
D、县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查
E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查
标准答案： a, b, c, d
59、 药品标签必须印有规定的标识的药品有
A、麻醉药品、精神药品
B、医疗用毒性药品、放射性药品
C、外用药品
D、非处方药
E、戒毒性药品
标准答案： a, b, c, d
60、 应报告药品不良反应的单位是：
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗卫生机构
D、药品监督管理部门
E、卫生行政管理部门
标准答案： a, b, c