药事管理与法规

2019执业药师《药事管理与法规》练习试题15

本栏目今天收集了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题15，供大家备考练习，更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题1541.批生产记录应保存至药品有效期后：（A）A.1年 B.5年 C.3年 D.4年 E.2年42.无下列证书，不得经营化学药品：（B）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《进口药品注册证》D.《GLP认证证书》E.《GMP认证证书》43.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品，实行：（D）A. 分类管理B. 专人管理...

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本栏目小编继续为大家更新，今天带来了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题14，供大家备考练习，更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题141.《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应为（E ）A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁，做好记录2.药品广告中可以使用的广告语是（D ）A.安全无副作用B.国家...

热2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13

本网站小编提供了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13，供大家备考练习，更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题13[1-5]A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年1.药品批发企业的购进记录、销售记录应（E）2.药品零售企业的购进记录应（D）3.医疗毒性药品、精神药品的处方应（C）...

热2019《药事管理与法规》考试辅导：职业道德与服务规范内容

本网提供了2019《药事管理与法规》考试辅导：职业道德与服务规范内容，更多辅导资讯本网站会不断更新，敬请及时关注。2019《药事管理与法规》考试辅导：职业道德与服务规范内容（1）救死扶伤、不辱使命；（2）尊重患者、平等相待；（3）依法执业、质量第一；（4）进德修业、珍视声誉；（5）尊重同仁、密切协作。推荐阅读：2019《药事管理与法规》考试辅导：医疗机构取得印鉴卡条件2019执业药师考试《药事管理...

热2019《药事管理与法规》考试辅导：医疗机构取得印鉴卡条件

本网准备了2019《药事管理与法规》考试辅导：医疗机构取得印鉴卡条件，供考生们参考，更多资讯请关注本网站更新。2019《药事管理与法规》考试辅导：医疗机构取得印鉴卡条件（1）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；（2）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（3）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。推荐阅读：2019执业药师考试《药事管理与法规》复习：药品召回时限...

热2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12

本网站小编收集整理的2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12,供大家备考练习,更多资讯请关注本网站更新。 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题12 第41题(B型题): A.1年 B.6个月 C.2年 D.3年 E.5年 1.准药品GMP认证证书的有效期 2.取得GMP认证证书的企业,在有效期前提出认证申请的期限为 3.在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为 4.药品GMP认证证书...

热2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11

本网小编今天整理了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11,希望可以帮到广大考生们,更多资讯请关注本网站更新。 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11 第21题(A型题):GMP规定,厂房的合理布局主要按 A 生产厂长的生产工作经验 B 采光和照明 C 周边环境 D 领导意图和专家意见 E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别答案:E 第22题(A型题):申请开办药品批发企业的审核...

热2019执业药师《药事管理与法规》练习试题10

下面是本网小编收集的2019执业药师《药事管理与法规》练习试题10,希望能帮到广大考生们,更多资讯请关注本网站更新。 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题10 第1题(A型题):中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经 A.院领导签字 B.药剂科主任签字 C.主治医生再签字 D.收方者签字 E.患者签字答案:C 第2题(A型题):《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗...

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本网精心为大家收集了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习：药品召回时限，更多执业药师复习资讯本网站将持续更新，请关注。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习：药品召回时限药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施：一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生...

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