药事管理与法规

2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11

本网小编今天整理了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11,希望可以帮到广大考生们,更多资讯请关注本网站更新。 2019执业药师《药事管理与法规》练习试题11 第21题(A型题):GMP规定,厂房的合理布局主要按 A 生产厂长的生产工作经验 B 采光和照明 C 周边环境 D 领导意图和专家意见 E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别答案:E 第22题(A型题):申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是 A 营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证 B 药品经营企业许可证、营...

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本网精心为大家收集了2019执业药师考试《药事管理与法规》复习：药品召回时限，更多执业药师复习资讯本网站将持续更新，请关注。2019执业药师考试《药事管理与法规》复习：药品召回时限药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施：一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生...

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本网精心为大家收集了2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段，更多相关资讯本网站将持续更新，敬请关注。2019执业药师考试《药学管理与法规》复习：药品研制具体阶段第一个阶段是临床前研究阶段，主要包括新活性成分的发现与筛选，并开展药理药效研究和毒理实验（安全性评价试验）；第二个阶段是新药的临床试验。第三个阶段是生产和上市后研究。Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。...

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下面是本网收集的2019执业药师《药事管理与法规》练习试题9，供大家练习，更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题941.药品生产企业名称应符合的原则是A.药品生产企业分类管理的原则B.药品分类管理原则C.实际生产的原则D.国家药品监督管理局规定的方法E.国家药品监督管理局规定类别的原则正确答案：A42.批生产记录在填写过程中A.不允许更改，按作废处理，重新填写并签名B...

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想报考执业药师的朋友们注意了，本网带来了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题8，供大家练习，更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题821.原料药生产的关键工序是指原料药的A.精制B.干燥C.包装D.精制、包装E.精制、干燥、包装正确答案：E22.实行政府定价的药品仅限于A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品及其他生产，经营具有垄断性的药品B.经营具有垄断性的药品...

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想参加执业药师考试的朋友们，本网收集了2019执业药师《药事管理与法规》练习试题7，供大家练习，更多资讯请关注本网站更新。2019执业药师《药事管理与法规》练习试题7A型题1.药品监督管理部门在进行监督检查时应A.如实记录现场检查情况B.把检查结果以书面形式告知被检单位C.如实记录调研检查情况并形成文件D.把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位E.如实记录现场检查情况，检查结果以书面形式告知被检查...

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