执业药师2017药事管理与法规重点之新药生产
大家做好准备迎接考试了吗?留学群执业药师栏目诚意整理“执业药师2017药事管理与法规重点之新药生产”,欢迎广大考生前来学习。 新药生产: 第五十六条 申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中国药品生物制品检定所报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料。 第五十七条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当对申报资料进行形式审查,符合要求的,出具药品注册申请受理通知书;不符合要求的,出具药品注册申请不...