药事管理与法规

执业药师2017药事管理与法规讲义：定点生产制度

本文“执业药师2017药事管理与法规讲义：定点生产制度”考生可继续关注留学群执业药师栏目，小编会第一时间更新最新相关信息。国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件： (一)有药品生产许可证; (二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件; (三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施; (四)有通过网...

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热执业药师2017药事管理与法规考点：药物生产总量控制

本文“执业药师2017药事管理与法规考点：药物生产总量控制”考生可继续关注留学群执业药师栏目，小编会第一时间更新最新相关信息。国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划。国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据...

热执业药师2017药事管理与法规资料：药品的广告复审

留学群执业药师栏目整理了“执业药师2017药事管理与法规资料：药品的广告复审”大家快做好准备吧。需要复审的情形：已经批准的药品广告有下列情形之一的，原审批的药品广告审查机关应当向申请人发出《药品广告复审通知书》，进行复审。复审期间，该药品广告可以继续发布。 (1)国家食品药品监督管理局认为药品广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的; (2)省级以上广告监督管理机关提出复审建议的; (3)...

热执业药师2017药事管理与法规复习：保健食品的生产经营

留学群执业药师栏目整理了“执业药师2017药事管理与法规复习：保健食品的生产经营”大家快做好准备吧。保健食品管理办法第三章保健食品的生产经营第十四条在生产保健食品前，食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注“××保健食品”的许可项目后方可进行生产。第十五条申请生产保健食品时，必须提交下列资料： (一)有直接管辖权的卫...

热执业药师2017药事管理与法规资料：临床试验要求

留学群执业药师栏目整理了“执业药师2017药事管理与法规资料：临床试验要求”大家快做好准备吧。 1.属注册分类1和2的，应当进行临床试验。 (1)临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求; (2)临床试验的最低病例数(试验组)要求： I期为20至30例，II期为100例，III期为300例，IV期为2000例。 (3)避孕药的I期临床试验应当按照本办法的规定进行;II期临床试验应当完...

热执业药师2017药事管理与法规讲义：使用药品名称的要求

留学群执业药师栏目整理了“执业药师2017药事管理与法规讲义：使用药品名称的要求”大家快做好准备吧。使用药品名称的要求： (1)应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 (2)院内制剂：省级行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。 (3)药品习惯名称：部公布。执业药师药事管理与法规栏目为您推荐： 2017年执业药师考试时间 2017...

热执业药师2017药事管理与法规：行政处罚的决定及其程序

留学群执业药师栏目整理了“执业药师2017药事管理与法规考点：行政处罚的决定及其程序”大家快做好准备吧。行政处罚的决定及其程序 ☆1.简易程序：当场处罚程序,公民处50、法人或者其他组织处1000元以下罚款、警告。 2.一般程序：普通程序，包括：立案、调查、处理决定、说明理由并告知权利、当事人的陈诉和申辩、制作处罚决定书、送达行政处罚决定书 3.听证程序：听证申请的提出、听证通知、听证的主持...

热执业药师2017药事管理与法规重点：利多卡因用法用量

本文“执业药师2017药事管理与法规重点：利多卡因用法用量”考生可继续关注留学群执业药师栏目，小编会第一时间更新最新相关信息。利多卡因用法用量介绍：成人常用量：①肌内注射，一次按体重 4.3mg/kg，60—90分钟后可重复一次;②静脉注射，按体重 1mg/kg(一般用 50—100mg)作为首次负荷量静注 2—3分钟，必要时每 5分钟后再重复注射 1—2次，一小时内最大量不超过 300m...

热执业药师2017药事管理与法规讲义：杂质检查方法

本文“执业药师2017药事管理与法规讲义：杂质检查方法”考生可继续关注留学群执业药师栏目，小编会第一时间更新最新相关信息。一、对照法：又叫限量检查法，系指取限度量的待检杂质的对照物质配成对照液，另取一定量供试品配成供试品溶液，在相同条件下处理，比较反应结果(比色或比浊)。由于杂质不可能完全除尽，所以在不影响疗效和不发生毒性的原则下，既保证药物质量，又便于制造、贮藏和制剂生产，对于药物中可能存...

热执业药师2017药事管理与法规重点：药物杂质分类

本文“执业药师2017药事管理与法规重点：药物杂质分类”考生可继续关注留学群执业药师栏目，小编会第一时间更新最新相关信息。药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。药物中所含杂质按其结构又可分为无机杂质和有机杂质。...

热2017执业药师药事管理与法规考点：酚妥拉明的药理

本文“2017执业药师药事管理与法规考点：酚妥拉明的药理”考生可继续关注留学群执业药师栏目，小编会第一时间更新最新相关信息。酚妥拉明的药理：能竞争性地阻断α受体，对α1、α2受体具有相似的亲和力。 1.血管：静脉注射能使血管舒张，血压下降。对静脉和小静脉的作用比对小动脉强，使肺动脉压和外周血管阻力降低。机制：主要是对血管平滑肌α1受体的阻断作用和直接舒张血管作用。 2.心脏：具有心...

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