杭州样衣工或者QC简历模板

2012年02月22日杭州简历模板信息由留学群简历频道为求职者提供.

liuxuequn.com姓名

(男,31岁)

求职位：样衣工或者QC	期望薪资：3000-5000元/月
目前职位：服装/纺织/食品	学历：高中以下
工作经验：10年以上	现居住地：杭州江干区江干周边
联系电话：	电子邮箱：

自我评价
本人从事服装10多年了，现在做样衣，我都是做精品的，做过的城市，常熟，无锡，杭州，我是03年到杭州的一直到现在从事服装10多年了，现在做样衣，我都是做精品的，做过的城市，常熟，无锡，杭州，我是03年到杭州的一直到现在

工作经验

服装制造
1999-3 至现在任职服装/纺织/食品薪资25000以上元/月
工作职责：从事服装10多年了，现在做样衣，我都是做精品的，做过的城市，常熟，无锡，杭州，我是03年到杭州的一直到现在 江苏无锡梦燕做了3年
2000-2 至 2002-6任职缝纫工薪资2000-3000元/月
工作职责：修剪，小烫，缝纫工等等 杭州一支秀服饰有限公司
2003-3 至 2005-11任职样衣工薪资3000-5000元/月
工作职责：是做整件车位和样衣的 杭州德高贸易有限公司德颖服饰古斯塔服饰
2008-2 至 2010-1任职缝纫工薪资3000-5000元/月
工作职责：是做精品的，是杭州大厦的衣服

刘克宏照片/作品

杭州简历模板延伸阅读，教你如何撰写一个优秀的个人简历。

个人简历主要内容
1、个人资料：必须有姓名、性别、联系方式（固定电话、手机、电子邮箱、固定住址），而出生年月、籍贯、政治面貌、婚姻状况、身体状况、兴趣爱好等则视个人以及应聘的岗位情况，可有可无。
2、学业有关内容：毕业学校、学院、学位、所学专业、班级、城市和国家，然后是获得的学位及毕业时间，学过的专业课程（可把详细成绩单附后）以及一些对工作有利的副修课程以及您的毕业设计等。
3、本人经历：大学以来的简单经历，主要是学习和担任社会工作的经历，有些用人单位比较看重你在课余参加过哪些活动，如实习，社会实践，志愿工作者，学生会，团委工作，社团等其他活动。切记不要列入与自己所找的工作毫不相干的经历。
4、荣誉和成就：包括“优秀学生”、“优秀学生干部”、“优秀团员”及奖学金等方面所获的荣誉，还可以把你认为较有成就的经历（比如自立读完大学等）写上去。或者是参加国家学术性竞赛，国际比赛获得的荣誉等。<...

与药物分析工QC相关的个人简历范文

药物分析

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2017执业药师药物分析学要点：药物制剂分析

执业药师药物分析学要点执业药师重点执业药师考点

　　要想取得好的成绩，就要好好备考哦，希望大家都能取得好的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药物分析学要点：药物制剂分析”，希望对大家有所帮助!

　　第十九章药物制剂分析

　　掌握片剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂和软膏剂的一般检查项目和特殊检查项目;制剂含量测定结果的表示方法和计算方法。

　　熟悉常用附加剂对含量测定的干扰和排除方法。了解复方制剂的分析。

　　特点：

　　制剂除含主药外，还含有赋形剂、稀释剂和附加剂(包括稳定剂、抗氧剂、防腐剂和着色剂等)，这些附加成分的存在，常常会影响主药的测定，致使制剂分析复杂化。

　　制剂通常是符合药物规定要求的各种原料，按照一定的生产工艺制备而成的。因此，在制剂分析中对所有原料所做过的检查项目，不必重复。制剂中如需进行杂质检查，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程。

　　制剂检查除对某些不稳定的药物制剂需增加必要的检查项目外，一般对小剂量片剂(或胶囊)等需检查均匀度;对具有某种物理特性的片剂(或胶囊)需检查溶出度;对某些特殊制剂(缓释、控释剂肠溶制剂)需检查释放度等等，以保证药物的有效、合理及安全。

　　制剂与原料药含量测定方法相比，专属性和灵敏度要求更高。(考虑性质、含量以及赋形剂、附加剂的影响;同时考虑复方制剂中其他成分的影响)。计算按标示量计算的百分含量表示，而不采用原料药的百分含量的表示方法。

　　第一节片剂的分析

　　一、常规检查项目

　　1.重量差异的检查指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度。

　　(1)重量差异限度

　　平均片重重量差异限度

　　0.30g以下 ±7.5%

　　0.3g以上(含0.3g) ±5%

　　(2)检查法：取药片20片，精密称定总重量，求平均片重X后，再分别精密测定各片的重量。每片重量和平均片重相比较，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有一片超出限度的一倍。

　　糖衣片与肠溶片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣。包衣后不再检查重量差异。

　　(3)注意事项：避免吸湿和污染。凡规定检查含量均匀度的片剂不再进行重量差异的检查。

　　2.崩解时限的检查：指固体制剂在规定的介质中，以规定的检查方法进行检测，崩解溶散至小于2.0mm碎粒(或溶化、软化)所需的时间限度。

　　(1)检查装置：升降崩解仪

　　(2)检查方法：片剂应在15分钟内崩解。

　　肠溶衣片先在盐酸溶液中检查不得有崩解或软化现象，再在pH6.8磷酸缓冲液中检查崩解时间。

　　泡腾片加水应有气泡放出，在5分钟内崩解、溶解或分散，无聚集颗粒剩留。

　　(3)注意事项：凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

　　二、片剂含量均匀度和溶出度的检查

　　1.含量均匀度

　　系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂每片(个)...

执业药师药物分析学2017考试重点：药物制剂分析

执业药师药物分析学重点药物分析学知识点药物分析学考点

　　要想取得好的成绩，就要各位考生朋友们做好复习计划，好好备考，希望大家都能取得优异的成绩。留学群执业药师考试栏目为大家提供“执业药师药物分析学2017考试重点：药物制剂分析”，希望对大家有所帮助!

　　第十九章药物制剂分析

　　掌握片剂、注射剂、胶囊剂、颗粒剂和软膏剂的一般检查项目和特殊检查项目;制剂含量测定结果的表示方法和计算方法。

　　熟悉常用附加剂对含量测定的干扰和排除方法。了解复方制剂的分析。

　　特点：

　　制剂除含主药外，还含有赋形剂、稀释剂和附加剂(包括稳定剂、抗氧剂、防腐剂和着色剂等)，这些附加成分的存在，常常会影响主药的测定，致使制剂分析复杂化。

　　制剂通常是符合药物规定要求的各种原料，按照一定的生产工艺制备而成的。因此，在制剂分析中对所有原料所做过的检查项目，不必重复。制剂中如需进行杂质检查，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程。

　　制剂检查除对某些不稳定的药物制剂需增加必要的检查项目外，一般对小剂量片剂(或胶囊)等需检查均匀度;对具有某种物理特性的片剂(或胶囊)需检查溶出度;对某些特殊制剂(缓释、控释剂肠溶制剂)需检查释放度等等，以保证药物的有效、合理及安全。

　　制剂与原料药含量测定方法相比，专属性和灵敏度要求更高。(考虑性质、含量以及赋形剂、附加剂的影响;同时考虑复方制剂中其他成分的影响)。计算按标示量计算的百分含量表示，而不采用原料药的百分含量的表示方法。

　　第一节片剂的分析

　　一、常规检查项目

　　1.重量差异的检查指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度。

　　(1)重量差异限度

　　平均片重重量差异限度

　　0.30g以下 ±7.5%

　　0.3g以上(含0.3g) ±5%

　　(2)检查法：取药片20片，精密称定总重量，求平均片重X后，再分别精密测定各片的重量。每片重量和平均片重相比较，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有一片超出限度的一倍。

　　糖衣片与肠溶片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣。包衣后不再检查重量差异。

　　(3)注意事项：避免吸湿和污染。凡规定检查含量均匀度的片剂不再进行重量差异的检查。

　　2.崩解时限的检查：指固体制剂在规定的介质中，以规定的检查方法进行检测，崩解溶散至小于2.0mm碎粒(或溶化、软化)所需的时间限度。

　　(1)检查装置：升降崩解仪

　　(2)检查方法：片剂应在15分钟内崩解。

　　肠溶衣片先在盐酸溶液中检查不得有崩解或软化现象，再在pH6.8磷酸缓冲液中检查崩解时间。

　　泡腾片加水应有气泡放出，在5分钟内崩解、溶解或分散，无聚集颗粒剩留。

　　(3)注意事项：凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

　　二、片剂含量均匀度和溶出度的检查

　　1.含量均匀度

　　系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂每片(个...