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2018年初级药士考试辅导资料:苯氧酸类

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  2018年初级药士考试辅导资料:苯氧酸类

  苯氧酸类

  【体内过程】口服吸收迅速而完全,数小时即达血药浓度高峰,水解后放出有活性的酸基,能与血浆蛋白结合。部分有肝肠循环,主要以葡萄糖醛酸结合物形式从肾脏排出。

  【临床应用】本类药物以降TG、VLDL及IDL为主,所以临床应用于Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ型高血脂症。尤其对家族性Ⅲ型高血脂症效果更好。也可用于消退黄色瘤。对HDL-c下降的轻度高胆固醇血症也有较好疗效。

  烟酸体内过程

  【药理作用】大剂量烟酸能使VLDL和TG浓度下降,1~4天生效,血浆TG浓度可下降20%~50%,作用程度与原VLDL水平有关。5~7天后,LDL-c也下降。与考来烯胺合用,降LDL-c作用加强。降脂作用可能与抑制脂肪组织中脂肪分解,抑制肝脏TG酯化等因素有关。本品能使细胞 cAMP浓度升高,有抑制血小板和扩张血管作用,也可使HDL-c浓度增高。

  【体内过程】口服后吸收迅速,服用1g,经30~60分可达血药浓度高峰。血浆t1/2为45分。用量超过3g,以原形自尿中排出增加。

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2018年初级药士考试辅导资料:氨基酸的连接方式

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  2018年初级药士考试辅导资料:氨基酸的连接方式

  蛋白质的一级结构

  蛋白质的一级结构(primarystructure)就是蛋白质多肽链中氨基酸残基的排列顺序(sequence),也是蛋白质最基本的结构。它是由基因上遗传密码的排列顺序所决定的。各种氨基酸按遗传密码的顺序,通过肽键连接起来,成为多肽链,故肽键是蛋白质结构中的主键。

  迄今已有约一千种左右蛋白质的一级结构被研究确定,如胰岛素,胰核糖核酸酶、胰蛋白酶等。

  蛋白质的一级结构决定了蛋白质的二级、三级等高级结构,成百亿的天然蛋白质各有其特殊的生物学活性,决定每一种蛋白质的生物学活性的结构特点,首先在于其肽链的氨基酸序列,由于组成蛋白质的20种氨基酸各具特殊的侧链,侧链基团的理化性质和空间排布各不相同,当它们按照不同的序列关系组合时,就可形成多种多样的空间结构和不同生物学活性的蛋白质分子。

  氨基酸的连接方式

  在蛋白质分子中,氨基酸之间是以肽键(peptide bond)相连的。肽键就是一个氨基酸的α-羧基与另一个氨基酸的α-氨基脱水缩合形成的键。氨基酸之间通过肽键联结起来的化合物称为肽(peptide)。两个氨基酸形成的肽叫二肽,三个氨基酸形成的肽叫三肽……,十个氨基酸形成的肽叫十肽,一般将十肽以下称为寡肽(oligopeptide),以上者称多肽(polypeptide)或称多肽链。

  组成多肽链的氨基酸在相互结合时,失去了一分子水,因此把多肽中的氨基酸单位称为氨基酸残基(amino acid residue)。

  在多肽链中,肽链的一端保留着一个α-氨基,另一端保留一个α-羧基,带α-氨基的末端称氨基末端(N端);带α-羧基的末端称羧基末端(C端)。书写多肽链时可用略号,N端写于左侧,用H做标帜,C端于右侧用桹H表示。

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初级药士考试辅导资料:头孢克洛性状

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  初级药士考试辅导资料:头孢克洛性状

  头孢克洛性状

  本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色,或为白色、类白色或微黄色粉末或结晶性粉末;微臭,味苦。

  本品在水中微溶,在甲醇、乙醇、氯仿或二氯甲烷中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解 并稀释成每1ml中含4mg的溶液,依法测定,比旋度为+105°至+120°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的 溶液,照分光光度法,在264nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E1 m)为230~255.

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2018初级药士考试辅导讲义:地枫皮的简介

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  2018初级药士考试辅导讲义:地枫皮的简介

  地枫皮:

  名称:地枫皮

  类别:祛风湿药

  拼音:DIFENGPI

  拉丁:CortexIllicii

  别名:地风皮、追地风、钻地风

  药用部位:树皮药材性状:本品呈卷筒状或槽状,长5~15cm,直径1~4cm,厚0.2~0.3cm.外表面灰棕色至深棕色,有的可见灰白色地衣斑,粗皮易剥离或脱落,脱落处棕色或棕红色,具明显的细纵皱纹。质松脆,易折断,断面颗粒状。气微香,味微涩。

  产地:广西采收加工:春、秋二季剥取。晒干或低温干燥。

  性味归经:温;微辛、涩;归膀胱、肾经;有小毒。

  功能主治:祛风除湿,行气止痛。用于风湿痹痛,腰肌劳损。

  用法用量:内服:煎汤,6~9g;或入丸、散;或浸酒。

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2018初级药士考试辅导资料:阻碍药物吸收的三个因素

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  2018初级药士考试辅导资料:阻碍药物吸收的三个因素

  影响药物吸收的因素主要有三个方面:

  1.药物的理化性质:药物的分子大小、脂溶性高低、溶解度和解离度等均可影响吸收。一般认为:药物脂溶性越高,越易被吸收;小分子水溶性药物易吸收,水和脂肪均不溶的药物,则难吸收。解离度高的药物口服很难吸收。

  2.药物的剂型:口服给药时,溶液剂较片剂或胶囊剂等固体制剂吸收快,因为后者需有崩解和溶解的过程。皮下或肌肉注射时,水溶夜吸收迅速,混悬济或油脂剂由于在注射部位的滞留而吸收较慢,故显较慢,作用时间久。

  3.吸收环境:口服给药时,胃的排空功能、肠蠕动的快慢、pH值、肠内容物的多少和性质均可影 响药物的吸收。如胃排空迟缓、肠蠕动过快或肠内容物多等均不利于药物的吸收。皮下或肌肉注射,药液沿结缔组织或肌纤维扩散,北京张博士医考中心搜集整理穿过毛细 血管壁进入血液循环,其吸收速度与局部血液流量和药物制剂有关。由于肌肉组织血管丰富、血液供应充足,故肌肉注射较皮下注射吸收快。休克时周围循环衰竭, 皮下或肌肉注射吸收速度减慢,需静脉给药方能即刻显效。静脉注射时无吸收过程。

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