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怎样避开高考有机化学中的“陷阱”

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  怎样避开高考有机化学中的“陷阱”

  高考命题过程中,高考命题人往往青睐于“陷阱”的设置。这种设置“陷阱”的题型,可以纠正同学们掌握知识不准确、考虑问题不全面等毛病,对同学们的解题能力提出更高层次的要求。那么如何才能轻松地避开“陷阱”呢?下面学习方法网小编为大家分享如下的方法,一定能帮到你,轻松绕开“陷阱”,取得好成绩。

  一、准确把握限定条件,避开“陷阱”

  例1由—CH3、—OH、—COOH、—C6H5四种基团两两组合而成的有机化合物中,其中的水溶液能使石蕊试剂变红的有()

  A.2种B.3种C.4种D.5种

  解析在这里存在两个“陷阱”:—OH、—COOH组合得到的是碳酸,属于无机物,这是一个“陷阱”;在两两组合的有机物的水溶液中,呈酸性的有三种,但能使石蕊变红色的只有两种,—OH、—C6H5组合得到的苯酚溶液虽然呈酸性,但酸性比较弱,不能使紫色石蕊试剂变红,这是第二个“陷阱”。所以准确把握限定条件是非常必要的。

  答案A

  二、克服思维定势,避开“陷阱”

  人们往往习惯于用固定的思维模式去解决问题,命题人根据这一弱点,常常在命题中偷梁换柱或弱化信息巧设圈套,让同学们掉进“陷阱”中。

  例2分子式为C8H16O2的有机物X水解成Y、Z两种碳原子数相同的不含支链的有机物,其中Z可与Na2CO3溶液反应,Y不能转化为Z,则X为()

  A.2—甲基丙酸丁酯B.丁酸丁酯

  C.丁酸—2—丁酯D.丁烯酸丁酯

  解析很多同学认为这道题轻车熟路,答案随手掂来,错选D项。本题中,看得见“陷阱”是“不含支链”,作为酯水解后生成不含支链的羧酸,依题所给的只能是丁酸或丁烯酸,而水解所得的不含支链的醇,可以是1—丁醇,也可以是2—丁醇,其中2—丁醇往往会被同学们忽视,因为在所给选项中丁酸—2—丁酯的碳链结构存在支链,而水解出来的醇却不含支链,这是一个“陷阱”;看不见的“陷阱”为C8H16O2是饱和一元羧酸酯。

  答案C

  三、灵活运用物质的化学性质,避开“陷阱”

  物质的性质不能仅停留在掌握上,更关键的是会灵活运用,避开命题人设置的每一个“陷阱”,以不变应万变。

  例3下列说法正确的是()

  A.除去乙烷中的乙烯,用氢气加成

  B.除去肥皂中的甘油和过量的碱,用盐析法

  C.除去95%酒精中的水,加无水硫酸铜后用蒸馏法

  D.在苯酚钠溶液中加入盐酸得到白色浑浊,用过滤的方法得到苯酚

  解析A项中,“陷阱”是:有机反应往往是可逆的,在乙烯与氢气的加成过程中,不可能百分之百地使乙烯转化为乙烷,同时氢气量的多少很难控制,理论上可用这一方法,但实际不可行,可改用溴水洗气法。C项中,“陷阱”是:用无水硫酸铜检验乙醇中是否有水,方案可行;但用无水硫酸铜来除去95%酒精中的水,则因蒸馏过程中硫酸铜晶体会受热分解出水,应该改用生石灰进行实验。D项中,“陷阱”是:产生的白色浑浊实际上是苯酚的乳浊液,应该用分液的方法。

  答案B

  四、正确理...

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高考有机化学备考策略

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  高考有机化学备考策略

  有机化学知识是历年高考必考内容之一,例如有机物的分类、结构与组成、有机反应类型、有机物的相互转化、有机物的制取和合成以及石油化工、煤化工等,考生历来把这一单元的考题作为得分项目,不会轻易放弃或疏忽,既使略有小错,也会懊丧不已。然而这些知识大都与日常生活、工农业生产、能源、交通、医疗、环保、科研等密切相联,融于其中,还有知识的拓展和延伸,这就增加了这部分考题的广度和难度,学生要熟练掌握,必须花一定的时间和讲究复习的技巧,方能事半功倍,达到复习的最佳效果。

  笔者认为:用熟练的化学基础知识来解决实际问题和在解决实际问题中巩固自已的化学知识,是复习有机化学的好方法。

  怎样熟练掌握基础知识

  依据有机物的结构特点和性质递变规律,可以采用“立体交叉法”来复习各类有机物的有关性质和有机反应类型等相关知识点。

  首先,根据饱和烃、不饱和烃、芳香烃、烃的衍生物的顺序,依次整理其结构特征、物理性质的变化规律、化学性质中的反应类型和化学方程式的书写以及各种有机物的制取方法。这些资料各种参考书都有,但学生却不太重视,大多数同学仅仅看看而已,却不知根据“全息记忆法”,只有自已动手在纸上边理解边书写,才能深刻印入脑海,记在心中。其次,按照有机化学反应的七大类型(取代、加成、消去、氧化、还原、加聚、缩聚),归纳出何种有机物能发生相关反应,并且写出化学方程式。第三,依照官能团的顺序,列出某种官能团所具有的化学性质和反应,这样交叉复习,足以达到基础知识熟练的目的。熟练的标准为:一提到某一有机物,立刻能反应出它的各项性质;一提到某类有机特征反应,立即能反应出是哪些有机物所具备的特性;一提到某一官能团,便知道相应的化学性质。物质的一般性质必定伴有其特殊性。例如烷烃取代反应的连续性、乙烯的平面分子结构、二烯烃的1-4加成与加聚反应形成新的双健、苯的环状共轭大丌键的特征、甲苯的氧化反应、卤代烃的水解和消去反应、l-位醇和2-位醇氧化反应的区别、醛基既可被氧化又可被还原、苯酚与甲醛的缩聚反应、羧基中的碳氧双键不会断裂发生加氢反应、有机物燃烧的规律、碳原子共线共面问题、官能团相互影响引起该物质化学性质的改变等,这些矛盾的特殊性往往是考题的重要源泉,必须足够重视。

  例题一:

  该题为2004年上海高考第29题。这是一道典型的基础型应用题,其有机基础知识为:1-3丁二烯的加聚原理、卤代烃的水解、烯烃的加成反应、l-位醇的氧化、羧酸与醇的酯化反应以及反应类型的判断等。平心而论,按照上述复习方法,答题应该毫无困难。

  用基础知识解决生活中的有机化学问题

  有机化学高考试题必有根据有机物的衍变关系而设计的推断或合成题。这类试题通常以新药、新的染料中间体、新型有机材科的合成作为载体,通过引入新的信息,组合多个化合物的反应合成具有指定结构的产物,从中引出相关的各类问题,其中有:推断原料有机物、中间产物以及生成物的结构式、有机反应类型和写有关化学方程式等。思维能力要求有:思维的深刻性(演绎推理)、思维的灵活性(知识的迁移,触类旁通)思维的批判性(判断与选择)等。

  然而这些考查全是在...

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