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药物分析专业考研的热门方向有哪些

药物分析专业 药物分析有哪些考研方向

  药物分析专业是每年考研的热门专业之一,那么本专业的考研方向主要有哪些呢?下面是由留学群编辑为大家整理的“药物分析专业考研的热门方向有哪些”,仅供参考,欢迎大家阅读本文。

  药物分析专业考研方向

  药学

  药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。

  培养目标

  药学专业培养具有化学生物学与基础医学背景,掌握必需的人文社科知识以及化学生物学与相关基础医学知识、较扎实的自然科学理论和系统的药学知识,具有较强的创新意识、科研思维能力与实践技能的高素质药学专门人才。

  药理学

  药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学,主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。前者是阐明药物对机体的作用和作用原理,后者阐明药物在体内吸收、分布、生物转化和排泄等过程,及药物效应和血药浓度随时间消长的规律。

  药物分析学

  药物分析学是一级学科药学下设的二级学科。它是运用物理学,化学,物理化学,生物学和微生物学等的方法和技术,研究药物的定性和定量分析,药物的质量控制和新药开发研究的一门科学。

  培养目标

  本专业培养德、志、体全面发展,掌握坚实、宽广的 药物分析学基础知识、理论和技能,深入系统的中药分析与药品质量标准专门知识、理论与研究方法。具有良好的科学素养和独立开展科学研究的能力;有适应交叉学科领域专业的适应能力,有一定的继承和创新能力;可熟练地运用一门外语、计算机与其他现代信息工具的高级综合研究性人才。

  拓展阅读:药物分析专业介绍

  就业前景

  近几年,我国的药学事业的发展非常迅猛,许多药品都得到了国际市场的认可,也与外国企业建立了合作关系,但在专业人才方面有稀缺,这也标明,药物分析在医药化工行业中还是有着较好的就业前景的。该专业的毕业生,毕业后一般能在高等院校、科研机构、医药企业和其他相应的产业部门承担和组织教学、研究、科技开发以及管理工作,主要到药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面的工作。也有学生申请出国深造,也都比较容易找到对口的进修专业。

  就业方向

  药物分析专业主要培养具有药学、管理学、经济学、法学等相关的知识和技能,能在药品部门及相关机构从事药物分析、药事与企业管理、分析、策划以及教学、科研等方面的工作,探索药物分析事业科学发展规律的复合型高级人才。本专业毕业生可在药品食品生产、批发、零售、使用和药品食品监督管理、养老院、医院、社区卫生服务中心、各级医疗保健机构等单位从事药品食品研制、生产及质量检测等相关岗位工作。

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  在高考志愿填报时,关于药物分析专业有哪些就业方向的问题是很多考生所关心的。下面是由留学群编辑为大家整理的“药物分析专业好就业吗 就业方向有哪些”,仅供参考,欢迎大家阅读本文。

  药物分析专业主要课程

  本科主要课程:微生物学、天然药物化学、药理学、药用物理、化学原理与化学分析、药物化学、药物分析、药剂学、药品质量管理技术、药品生产过程验证。

  主要课程:无机化学、有机化学、分析化学、生物化学、微生物学、天然药物化学、药理学、药用物理、化学原理与化学分析、药物化学、药物分析、药剂学、药品质量管理技术、药品生产过程验证、现代药剂应用技术、现代药物分析检验技术、药品生物检定技术、药物分析质量管理规范、药事概论、药学微生物基础技术、仪器分析、药学英语等。

  药物分析专业就业方向

  本专业学生毕业后可在药品监督管理、卫生行政管理、药品价格管理、医疗保险、医药卫生监察、医药经济调控等部门和药品生产经营企业、医药科研院所、医疗卫生机构等单位从事 卫生和药政活动的监督管理、医药资源调查研究、医药市场行为和特征分析、策划及经营的高级药物分析工作。

  从事行业:

  毕业后主要在制药、新能源、医疗等行业工作,大致如下:

  1 制药/生物工程

  2 新能源

  3 医疗/护理/卫生

  4 石油/化工/矿产/地质

  5 学术/科研美容/保健

  从事岗位:

  毕业后主要从事分析研究员、药物分析、质量研究员等工作,大致如下:

  1 分析研究员

  2 药物分析

  3 质量研究员

  4 合成研究员

  5 制剂研究员

  药物分析专业就业前景

  近几年,我国的药学事业的发展非常迅猛,许多药品都得到了国际市场的认可,也与外国企业建立了合作关系,但在专业人才方面有稀缺,这也标明,药物分析在医药化工行业中还是有着较好的就业前景的。毕业生一般在高等院校、科研机构、医药企业和其他相应的产业部门承担和组织教学、研究、科技开发以及管理工作,主要到药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面的工作。

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  一、丙戊酸钠药物的相互作用汇总

  (1)饮酒可加重镇静作用。

  (2)全麻药或中枢神经抑制药与丙戊酸合用,前者的临床效应可更明显。

  (3)与抗凝药如华法林或肝素等,以及溶血栓药合用,出血的危险性增加。

  (4)与阿司匹林或双嘧达莫合用,可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。

  (5)与苯巴比妥类合用,后者的代谢减慢,血药浓度上升,因而增加镇静作用而导致嗜睡。

  (6)与扑米酮合用,也可引起血药浓度升高,导致中毒,必要时需减少扑米酮的用量。

  (7)与氯硝西泮合用防止失神发作时,曾有报道少数病例反而诱发失神状态。

  (8)与苯妥英合用时,因与蛋白结合的竞争可使两者的血药浓度发生改变,由于苯妥英浓度变化较大,需经常测定。但是否需要调整剂量应视临床情况与血药浓度而定。

  (9)与卡马西平合用,由于肝酶的诱导而致药物代谢加速,可使二者的血药浓度和半衰期降低,故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。

  (10)与对肝脏有毒性的药物合用时,有潜在肝脏中毒的危险。有肝病史者长期应用须经常检查肝功能。

  (11)与氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、马普替林(maprotiline)、单胺氧化酶抑制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用,可以增加中枢神经系统的抑制,降低惊厥阈和丙戊酸的效应,须及时调整用量以控制发作。

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  一、药物丙戊酸钠的不良反应

  1.常见不良反应表现为腹泻、消化不良、恶心、呕吐、胃肠道痉挛、可引起月经周期改变。

  2.较少见短暂的脱发、便秘、倦睡、眩晕、疲乏、头痛、共济失调、轻微震颤、异常兴奋、不安和烦躁。

  3.长期服用偶见胰腺炎及急性肝坏死。

  4.可使血小板减少引起紫癜、出血和出血时间延长,应定期检查血相。

  5.对肝功能有损害,引起血清碱性磷酸酶和氨基转移酶升高,服用2个月要检查肝功能。

  6.偶有过敏。

  7.偶有听力下降和可逆性听力损坏。

  操作步骤: 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器,于波长278nm处测定环丙沙星的吸收值,计算出其含量。

  参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.641.

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  一、详细介绍诺氟沙星的药物分析

  方法名称: 诺氟沙星的测定—高效液相色谱法

  应用范围: 该方法采用高效液相色谱法测定诺氟沙星(C16H18FN3O3)的含量。 该方法适用于诺氟沙星。

  方法原理: 供试品制成流动相溶液,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长278nm处检测诺氟沙星吸收值,计算出其含量。

  试剂: 1.0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1) 2.乙腈 3.三乙胺

  仪器设备: 1.仪器 1.1高效液相色谱仪 1.2色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按环丙沙星峰计算不低于2000,诺氟沙星峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。 1.3紫外吸收检测器 2.色谱条件 2.1流动相:0.025mol/L磷酸溶液乙腈=8713. 2.2检测波长:278nm 2.3柱温:室温

  试样制备: 1.称取供试品 精密称取该品25mg,置100mL量瓶中。 2.对照品溶液的制备 精密称取适量,加流动相溶液溶解并制成每1mL含25μg的溶液,摇匀,即得。 3.供试品溶液的制备 将供试品加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解后,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得。 (注:“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。)

  操作步骤: 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器,于波长278nm处测定环丙沙星的吸收值,计算出其含量。

  参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.641.

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  一、黄体酮

  1、鉴别

  1.亚硝基铁氰化钠反应黄体酮灵敏、专属的鉴别方法,显蓝紫色。其他甾体激素呈现淡橙色或不显色。

  2.与异烟肼反应C3及其他位置酮基在酸性条件下能与异烟肼等羰基试剂缩合形成黄色异烟腙。

  3.红外光谱法

  2、其他甾体检查

  HPLC,不加校正因子的主成分自身对照法。

  显示的杂质峰数不得超过1个;各杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3/4.

  3、含量测定

  HPLC,内标法。内标己烯雌酚。

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  一、司可巴比妥钠检查

  司可巴比妥钠检查:

  《中国药典》规定,本品除检查“干燥失重”和“重金属”外,需检查“溶液的澄清度”和“中性或碱性物质”,以限制相关杂质的含量。

  1.溶液的澄清度

  1)司可巴比妥钠盐极易溶于水,其游离酸及其相关杂质在水中难溶,可通过检查水溶液的澄清度加以控制。

  2)方法:取供试品1.0g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清。

  2.中性或碱性物质

  方法和原理与苯巴比妥相同。

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  2020年执业药师《药物分析》考试复习知识点【六】

  一、pH值测定法的基本原理及其注意事项

  1.基本原理

  Nernst方程

  其中K‘’为电极常数;R为气体常数;T为绝对温度;F为法拉第常数,在25℃时E=K‘’-0.059pH,即在一定条件下,E和pH有线性关系。

  测定pH时,玻璃电极、待测溶液和指示电极如饱和甘汞电极组成原电池(-)玻璃电极|待测溶液|SCE(+)电池电动势ε=ESCE-E,则可由测得的电动势计算溶液pH值。

  在测定前需用已知pH的标准缓冲液对仪器进行定位,使读数恰好为标准缓冲液pH,相当于测定()的值。选用的标准缓冲液pH值应尽可能与待测溶液pH值接近。

  二、注意事项

  1.酸度计测定pH以玻璃电极为指示电极

  2.用标准缓冲液对仪器进行校正。校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液。取与供试品pH接近的第一种标准缓冲液对仪器进行定位,取第二种标准缓冲液进行测定,误差不大于0.02pH单位。

  3.更换缓冲液或供试液前充分洗涤电极,吸干水份。

  4.测定高pH供试品应注意碱误差。应使用锂玻璃制成的玻璃电极。

  5.配制缓冲液和供试品的水应是新沸冷蒸馏水。

  6.标准缓冲液保持2-3个月,出现混浊、发霉、沉淀不能使用。

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  一、维生素E的鉴别及其检查方法

  1、物理常数的测定

  比旋度;折光率;吸收系数。

  2、鉴别

  1.与硝酸反应 在酸性条件下水解为生育酚,进一步被氧化成生育红,显橙红色。

  2.红外分光光度法

  3、检查

  1.酸度:标准NaOH滴定液滴定。

  2.生育酚:维生素E中酯键断裂生成生育酚。利用生育酚还原性,用硫酸铈滴定液滴定来控制生育酚限量。药典规定限量为2.15%.

  3.正已烷:GC法测定残留溶剂,外标法计算含量。

  4、含量测定:气相色谱法

  色谱条件与系统适用性 载气为氮气,硅酮为固定相,柱温265℃,氢火焰离子化检测器。理论塔板数按维生素E计算不低于500(填充柱)或5000(毛细管柱),与内标分离度大于2。

  以正三十二烷为内标,内标法加校正因子计算含量。

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  一、氧化还原滴定法指示剂

  氧化还原滴定的等当点可借助仪器(如电位分析法)来确定,但通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色,如果反应后褪色,则其本身就可起指示剂的作用,例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色,当碘被还原成碘离子时,深蓝色消失,因此在碘量法中,通常用淀粉溶液作指示剂。本身发生氧化还原反应的指示剂,例如二苯胺磺酸钠、次甲基蓝等,则在滴定到达等当点附近时,它也发生氧化还原反应,且其氧化态和还原态的颜色有明显差别,从而指示出滴定终点。

  二、氧化还原指示剂

  如二苯胺磺酸钠在酸性溶液中以苯胺磺酸形式存在,无色,在被标准滴定溶液氧化时,生成二苯联苯磺酸,紫色。

  三、专用指示剂

  能和氧化剂还原剂生成特殊色泽,明显提高观测灵敏度,如在碘量法滴定中,可溶性淀粉溶液和碘标准滴定溶液生成深蓝色吸附性化合物,可逆。

  四、自身指示剂

  如高锰酸钾标准滴定溶液滴定产品草酸时,滴定终点为高锰酸钾标准滴定溶液的紫色。

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