21、属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A、水杨酸
B、甲芬那酸
C、塞来昔布
D、双氯芬酸
E、布洛芬
22、下列叙述中，不符合阿司匹林的是
A、结构中含有游离酚羟基
B、显酸性
C、具有抑制血小板凝聚作用
D、长期服用可出现胃肠道出血
E、具有解热镇痛和抗炎作用
23、芬太尼的结构特征是
A、含有4-苯基哌啶结构
B、含有4-苯胺基哌啶结构
C、含有1-苯胺基哌啶结构
D、含有1-苯基哌啶结构
E、含有氨基酮结构
化学结构如上的药物是
A、氯丙嗪
B、丙米嗪
C、氯米帕明
D、氯氮平
E、阿米替林
25、抗癫痫药苯妥英钠属于
A、巴比妥类
B、丁二酰亚胺类
C、(口恶)唑烷酮类
D、乙内酰脲类
E、二苯并氮(艹卓)类
26、以下叙述与艾司唑仑不相符的是
A、为乙内酰脲类药物
B、为苯二氮(艹卓)类药物
C、结构中含有1,2,4-三唑环
D、结构中不含硝基
E、临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作
27、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是
A、EC
B、HPMC
C、CMC-Na
D、PLA
E、CAP
28、可缓慢积集于骨髓的粒径大小要求
A、2.5-10μm
B、<7μm
C、>7μm
D、200～400nm
E、<10nm
29、亲水性凝胶骨架片的材料为
A、硬脂醇
B、蜡类
C、脱乙酰壳多糖
D、聚乙烯
E、乙基纤维素
30、滴丸的水溶性基质是
A、S-40
B、虫蜡
C、液体石蜡
D、硬脂酸
E、氢化植物油
31、载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是
A、载体使药物提高可润湿性
B、载体促使药物分子聚集
C、载体对某些药物有氢键作用或络合
D、载体可使药物分散
E、作用载体对药物有抑晶性
32、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、乳剂型注射剂
D、混悬型注射剂
E、溶胶型注射剂
33、乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
A、分层
B、絮凝
C、破裂
D、合并
E、转相
34、属于非离子型表面活性剂的是
A、肥皂类
B、高级脂肪醇硫酸酯类
C、脂肪族磺酸化物
D、脂肪酸山梨坦类
E、卵磷脂
35、胶囊剂不检查的项目是
A、装量差异
B、崩解时限
C、脆碎度
D、水分
E、外观
36、包糖衣时包隔离层的目的是
A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯
B、为了尽快消除片剂的棱角
C、使其表面光滑平整、细腻坚实
D、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
E、为了片剂的美观和便于识别
37、醚类药物在体内主要发生
A、还原代谢
B、氧化代谢
C、脱烷基代谢
D、开环代谢
E、甲基化代谢
38、属于物理配伍变化的是
A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深
B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸
C、生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀
D、氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀
E、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛
39、常用的油溶性抗氧剂有
A、硫脲
B、胱氨酸
C、生育酚
D、硫代硫酸钠
E、亚硫酸氢钠
40、甲氧苄啶的作用机制为
A、抑制二氢叶酸还原酶
B、抑制二氢叶酸合成酶
C、抗代谢作用
D、掺入DNA的合成
E、抑制β-内酰胺酶