四、x型题(多项选择题)共20题。每题1分。题干在前，备选项在后。每道题备选项中至少有两个正确答案。多选、少选或不选均不得分。
101.中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见和近期重点实施方案的基本原则有
A.坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位
B.建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度
C.坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合
D.坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来
102.医药卫生人才保障机制有哪些
A.促进基本公共卫生服务逐步均等化
B.加强医药卫生人才队伍建设
C.推进公立医院改革试点
D.充分发挥执业药师的作用
103.药品的安全风险特点
A.复杂性
B.不可预见性
C.不可避免性
D.必然性
104.深化医疗卫生体制改革的基本原则
A.坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位
B.坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制
C.持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合
D.坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来
105.国家基本药物的遴选原则
A.防治必需、安全有效
B.价格合理、使用方便
C.中西药并重、基本保障
D.临床首选和基层能够配备
106.药品电子监管的作用
A.有助于建立药品可追溯制度
B.防止假劣药品流人正规渠道
C.真正实现对药品生产、流通、使用等环节的全过程监管
D.最大限度的保护企业的合法利益，确保人民群众用药安全
107.基本药物集中采购主要措施
A.明确基本药物采购的相关责任主体
B.加强基本药物市场价格调查
C.合理编制基本药物采购计划
D.签订基本药物购销合同
108.制定GAP的目的
A.规范中药材生产
B.规范中药生产
C.保护中药材质量
D.促进中药标准化、现代化
109.药学职业道德的作用
A.激励作用
B.促进作用
C.调节作用
D.约束作用
110.开办药品生产企业的条件
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有保证药品质量的规章制度
C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
D.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
111.我国药品管理法律体系包括
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.药品行政法规
C.药品地方性法规
D.中国政府承认或加入的相关国际条约
112.按假药论处的情形
A.变质的
B.被污染的
C.必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的
D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
113.国家对药品价格实行
A.政府定价
B.企业自主定价
C.政府指导价
D.市场调节价
114.以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的是
A.提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的
B.提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的
C.提供生产技术的
D.提供原料、辅料、包装材料的
115.下列属于第二类精神药品的是
A.异戊巴比妥
B.溴西泮
C.咪达唑仑
D.奥沙西泮
116.申请参加执业药师资格考试的条件
A.取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年
B.取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年
C.取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年
D. 取得药学、中药学或相关专业第二学士学们、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年
117.医师开具处方应当使用经药监部门批准公布的药品
A，通用名称
B.药品代号
c.新活性化合物的专利药品
D，复方制剂药品名称
118.行政机关受理行政许可申请
A.申请事项不需耍取得行政许可的，行政机关负有告知的义务
B.申请事项不属于本行政机关职权范围的，行政机关负有告知其向有关机关申请的义务
C.申请材料存在可以当场更正的错误的，行政机关应当允许申请人当场更正
D.申请材料不全需要补全的，行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人
119.药品零售企业的陈列与储存
A.处方药、非处方药分区陈列.并有处方药、非处方药专用标识
B.外用药与其他药品分开摆放
C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
120.药品说明书使用专用词汇表述的内容有
A.疾病名称
B.药学专业名词
C.药品名称
D.临床检验结果