[72-73]
A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 E.9个
72.恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度
73.一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约95%
[74-77]
A.药物的吸收过程 B.药物的消除过程
C.药物的转运过程 D.药物的光学异构体
E.药物的分布过程
74.药物作用开始快慢取决于
75.药物作用持续长短取决于
76.药物的生物利用度取决于
77.药物的表观分布容积取决于
[78-82]
A.吸收速度 B.消除速度
C.血浆蛋白结合 D.药物剂量
E.零级或一级消除动力学
78.药物的作用强弱取决于
79.药物作用开始的快慢取决于
80.药物作用持续的长短取决于
81.药物的半衰期取决于
82.药物的表观分布容积取决于
[83-86]
A.空腹口服 B.饭前口服 C.饭后口服 D.睡前口服 E.定时口服
83.增进食欲的药物应
84.对胃有刺激性的药物应
85.需要维持有效血药浓度的药物应
86.催眠药物应
[87-89]
A.皮下注射 B.皮内注射 C.静脉注射 D.肌内注射 E.以上都不对
87.无吸收过程的给药途径是
88.一般混悬剂不可用于
89.易发生即刻毒性反应的给药途径是
[90一93]
A.直肠给药 B.皮肤给药 C.吸入给药 D.静注给药 E.口服给药
90.首过消除较明显的固体药物适宜
91.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜
92.全麻手术期间快速而方便的给药方式是
93.药物吸收后可发生首过效应的给药途径是
[94-98]
A.药理作用协同 B.竞争与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶加速灭活 D.竞争性对抗
E.减少吸收
94.苯巴比妥与双香豆素合用可产生
95.维生素K与双香豆素合用可产生
96.肝素与双香豆素合用可产生
97.硫酸亚铁与四环素合用可产生
98.保泰松与双香豆素合用可产生
[99-l03]
A.去甲肾上腺素 B.吗啡 C.普鲁卡因胺 D.左旋多巴 E.对乙酰氨基酚
99.代谢物活性大于母药
100.代谓物作用减弱或消失
101.代谢物作用与母药相似
102.转化为有毒代谢物
103.代谢后激活