执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(1)

  64、 A.无过错责任

  B.不正当竞争行为

  C.非不正当竞争行为

  D.不正当价格行为

  E.不正当竞争行为和不正当价格行为

  1.假冒他人的注册商标属于

  2.采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于

  3.广告的经营者在明知或者应知的情况下,代理、设计、制作、发布虚假广告

  4.以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品

  标准答案: B,B,B,E

  65、 A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告

  B.于发现之日起15日内报告

  C.须及时报告

  D.每年汇总报告一次

  E.每5年汇总报告一次

  1.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应

  2.药品生产企业对新药监测期内的药品

  3.药品生产企业对新药监测期已满以后的药品

  4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

  标准答案: A,D,E,B

  66、 A.采取查封扣押的行政强制措施

  B.采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施

  C.报告该药品引起的新的和严重的不良反应

  D.责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收

  E.由工商行政管理部门处1万一20万元的罚款,没收违法所得

  1.医疗机构违法在市场上销售制剂的

  2.新药监测期已满的药品

  3.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品

  4.对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以

  标准答案: D,C,A,B

  67、 A.按无证经营处罚

  B.按生产假药处罚

  C.按销售假药处罚

  D.按广告法处罚

  E.按价格法处罚

  1.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,或超出批准经营范围销售的

  2.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的

  3.医疗机构使用假药的

  4.擅自委托或接受委托生产药品的,对委托方和受托方均应

  5.违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的

  标准答案: A,A,C,B,E

  68、 A.假药

  B.劣药

  C.按假药处理

  D.按劣药处理

  E.无证生产的药品

  1.药品成分的含量不符合药品标准的

  2.所标明的适应证超出规定范围的是

  3.未取得批准文号的原料药生产的

  标准答案: B,C,C

  69、 A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.药品经营方式

  E.药品经营范围

  1.生产药品的专营或兼营企业为

  2.将购进药品销售给生产企业、经营企业和医疗机构的药品经营企业为

  3.药品批发和药品零售属于

  4.药品监督管理部门核准的经营药品的品种类别属于

  标准答案: A,B,D,E

  70、 A.应与其他药品分开存放

  B.控制堆放高度,定期翻垛

  C.应分开存放

  D.应分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志

  E.专库或专柜存放并指定双人双锁保管,专账记录

  1.怕压药品

  2.有有效期的药品

  3.麻醉药品、一类精神药品

  4.药品与非药品,内用药与外用药

  5.易窜味的药品、中药材、中药饮片以及危险品

  标准答案: B,D,E,C,A

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