2016年药事管理与法规模拟试题及答案(10)

  第 41 题

  从事生产、经营商品或提供有偿服务的法人、 其他组织和个人的是( )

  A.价格B.市场调节价

  C.政府指导价D.政府定价 E.经营者

  正确答案:E,

  第 42 题

  对药品广告审查机关的药品广告审査工作进 行指导和监督,对药品广告审查机关违反 《药品广告审查办法》的行为,依法予以处理 的是( )

  A.国家工商管理局

  B. SFDA

  C.省级药监管理部门

  D.县级以上工商行政管理部门

  E.卫生部

  正确答案:B,

  第 43 题

  做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人对( )

  A.毒性药品生产

  B.毒性药品收购、经营

  C.毒性药品包装

  D.毒性药品保管

  E.毒性药品验收、领发核对

  正确答案:D,

  第 44 题

  参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售 药店购药的行为是( )

  A.零售药店

  B.定点零售药店

  C.定点零售药店审查和确定原则

  D.处方外配

  E.外配处方

  正确答案:D,

  第 45 题

  可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式 进行以公众为对象的广告宣传的是( )

  A.药品广告 B.非处方药 C.处方药 D.药品E.广告

  正确答案:B,

  第 46 题

  以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的 均质产品为( )

  A.大小容量注射剂的一个批号

  B.冻干粉针剂的一个批号

  C.同体、半固体制剂的一个批号

  D.液体制剂的一个批号

  E.粉针剂的一个批号

  正确答案:D,

  第 47 题

  对一些存在安全性隐患需要加强管理的药品品 种实施上市前的检验行为是( )

  A.进口检验 B.委托检验 C.国家检验 D.注册检验 E.抽査性检验

  正确答案:C,

  第 48 题

  药品批发和零售连锁企业的购进记录、验收 记录、药品出库质量跟踪记录、销售记录应 保存至( )

  A.超过药品有效期1年,但不得少于2年

  B.超过药品有效期1年,但不得少于3年

  C. 2年

  D. 3年

  E. 5年

  正确答案:B,

  第 49 题

  药品生产企业在召回完成后,应当对召回效 果进行评估,药品召回总结报告应当提交给 所在地的( )

  A. SFDA

  B.省级药监管理部门

  C.国家发改委

  D.劳动社会保障部门

  E.药品监督管理部门

  正确答案:B,

  第 50 题

  在成型或分装前使用同一台混合设备一次混 合量所生产的均质产品为( )

  A.大小容量注射剂的一个批号

  B.冻干粉针剂的一个批号

  C.同体、半固体制剂的一个批号

  D.液体制剂的一个批号

  E.粉针剂的一个批号

  正确答案:C,

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