41.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:
A.起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短
E.以上均不是
42.药物通过血液进人组织间液的过程称:
A.吸收
B.分布
C.贮存
D.再分布
E.排泄
43.对药物分布无影响的因素是:
A.药物的理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型
44.易透过血脑屏障的药物具有的特点为:
A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.以上均不是
45.影响药物体内分布的因素不包括:
A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.血脑屏障作用
E.胎盘屏障作用
46.巴比妥类在体内分布的情况是:
A.碱血症时血浆中浓度高
B.酸血症时血浆中浓度高
C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
47.药物的生物转化是指其在体内发生的:
A.活化
B.灭活
C.化学结构的变化
D. 消除
E.再分布
48.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?
A.药物的生物转化皆在肝脏进行
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系
C.肝药酶的作用专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
49.代谢药物的主要器官是:
A.肠粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肾
E.肝
50.药物在肝内代谢转化后都会:
A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.分子量减小