51、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验收证不需要考虑( C )。
A.精密度
B.准确度
C.检测限
D.选择性
E.线性与范围
52、法定药品质量标准是( E )。
A.生产标准
B.新药试行标准
C.临床标准
D.企业标准
E.中国药典
53、溶质1g(mL)能在溶剂10~不到30mL中溶解( D )。
A.极易溶解
B.几乎不溶或不溶
C.微溶
D.溶解
E.略溶
54、色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用( A )。
A.最小二乘法进行线性回归
B.t检验进行显著性试验
C.F检验进行显著性试验
D.误差统计方法
E.有效数字的取舍
55、中国药典规定，称取“2.0?”系指( C )。
A.称取重量可为1.5~2.5g
B.称取重量可为1.95~2.05g
C.称取重量可为1.995~2.005g
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E.称取重量可为1~3g
56、对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容( B )
A.附录
B.凡例
C.制剂通则
D.正文
E.一般试验
57、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是( D )。
A.错误的行为
B.违背道德的行为
C.违背道德和错误的行米
D.违法的行为
E.在不造成危害人们健康的情况下是不违法的
58、检验记录作为实验的第一手资料( B )。
A.应保存一年
B.应妥善保存，以备查
C.待检验报告发出后可销毁
D.待复合无误后可自行处理
E.在必要时应作适当修改
59、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5℃，求其比旋度( D )。
A. 52.5°
B.-26.2°
C.-52.7°
D.+52.5°
E.+105°
60、旋光度( E )。
A.流体药药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定