31.关于滴眼剂的叙述错误的是
A.滴眼剂指药材提取物、药材细粉或
药物制成的供滴眼用的溶液型或混
悬型液体药剂
B.应无致病菌，澄明;混悬型滴眼液微粒≤80 μm
C.应与泪液等渗
D.应适当控制pH6
E.应有适宜的黏度
32.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是
A.供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%
B.供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀
C.具有良好的通针性。
D.具有良好的再分散性
E.不能加入润湿剂与助悬剂
33.不得含任何微粒的给药途径是
A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.关节腔注射
34.注射用油的精制工艺流程为
A.植物油→中和脱酸→灭菌→脱色除臭
B.植物油→脱色除臭→中和脱酸→灭菌
C.植物油→灭菌→中和脱酸→脱色除臭
D.植物油→中和脱酸→脱色除臭→灭菌
E.植物油→灭菌→脱色除臭→中和脱酸
35.将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为：
A.注射剂
B.固体注射剂
C.粉针剂
D.输液剂
E.血浆代用液
36.关于中药注射剂叙述错误的是
A.中药注射剂有溶液型、乳状液型和混悬液型等
B.有效成分为半成品的中药注射剂，其含量应达到70%以上
C.以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量(mg/ml)基础上，要求所测定有效部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85%
D.中药注射剂可采用水蒸汽蒸馏法制备
E.中药注射剂质量控制项目包括有关物质检查
37.主药性质稳定的滴眼剂制备工艺流程为
A.主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装
B.主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装
C.主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装
D.主药、附加剂→灭菌→过滤→无菌分装→质检→包装
E.主药、附加剂→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装
38.关于注射用水叙述不正确的是
A.制备后12h内用完
B.80℃以上密闭系统保存
C.为纯化水经蒸馏制得
D.50℃以上密闭系统保存
E.灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得
39.下列哪一种方法不能除热原
A.凝胶滤过法
B.超滤法
C.反渗透法
D.吸附法
E.电渗析法
40.关于注射用油的质量要求叙述错误的是
A.皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量
B.色泽不得深于黄色6号标准比色液
C.在10℃时应保持澄明
D.碘值低，则不饱和键多，油易氧化
E.酸值不大于0.1，酸值高质量差